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journalStr:"American journal of human genetics"
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PubPharm (10)
1
Sequencing Analysis at 8p23 Identifies Multiple Rare Variants in DLC1 Associated with Sleep-Related Oxyhemoglobin Saturation Level
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2019
von
Liang, J.
|
Cade, B.
|
He, K.
| +39
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2
Life-Course Genome-wide Association Study Meta-analysis of Total Body BMD and Assessment of Age-Specific Effects
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2018
von
Medina-Gomez, C.
|
Kemp, J.
|
Trajanoska, K.
| +86
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3
De Novo Mutations in YWHAG Cause Early-Onset Epilepsy
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2017
von
Guella, I.
|
McKenzie, M.
|
Evans, D.
| +26
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4
Loss-of-Function and Gain-of-Function Mutations in KCNQ5 Cause Intellectual Disability or Epileptic Encephalopathy
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2017
von
Lehman, A.
|
Thouta, S.
|
Mancini, G.
| +45
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5
De Novo Mutations in YWHAG Cause Early-Onset Epilepsy
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2017
von
Guella, I.
|
McKenzie, M.
|
Evans, D.
| +24
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6
Trans-ethnic Meta-analysis and Functional Annotation Illuminates the Genetic Architecture of Fasting Glucose and Insulin
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2016
von
Liu, C.
|
Raghavan, S.
|
Maruthur, N.
| +99
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7
Trans-ethnic Meta-analysis and Functional Annotation Illuminates the Genetic Architecture of Fasting Glucose and Insulin
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2016
von
Liu, C.
|
Raghavan, S.
|
Maruthur, N.
| +98
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8
VPS35 Mutations in Parkinson Disease
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2011
von
Vilariño-Güell, C.
|
Wider, C.
|
Ross, O.
| +30
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9
VPS35 mutations in Parkinson disease
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2011
von
Vilariño-Güell, C.
|
Wider, C.
|
Ross, O.
| +30
ErratumIn: Am J Hum Genet. 2011 Aug 12;89(2):347
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10
VPS35 Mutations in Parkinson Disease
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2011
von
Vilariño-Güell, C.
|
Wider, C.
|
Ross, O.
| +30
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6
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6
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Zeitschriftentitel
American journal of human genetics
Thema
6
Journal Article
2
Meta-Analysis
2
Research Support, N.I.H., Extramural
2
Research Support, Non-U.S. Gov't
2
epileptic encephalopathy
1
14-3-3 Proteins
1
BMD
1
Blood Glucose
1
CREB3L1
1
DLC1 protein, human
1
ESR1
1
Excitatory Amino Acid Transporter 2
1
GTPase-Activating Proteins
1
GWASs
1
Glutamate Plasma Membrane Transport Proteins
1
Insulin
1
KCNQ Potassium Channels
1
KCNQ5
1
KCNQ5 protein, human
1
Kv7.5
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Erscheinungszeitraum
1
2019
1
2018
3
2017
2
2016
3
2011
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Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
8
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