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topic_facet:"Research Support, N.I.H., Extramural"
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PubPharm (3)
1
Myhre syndrome is caused by dominant-negative dysregulation of SMAD4 and other co-factors
enthalten in:
Differentiation; research in biological diversity
| 2022
von
Alankarage, D.
|
Enriquez, A.
|
Steiner, R.
| +9
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2
Heterozygous loss of WBP11 function causes multiple congenital defects in humans and mice
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2020
von
Martin, E.
|
Enriquez, A.
|
Sparrow, D.
| +31
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3
Functional genomics and gene-environment interaction highlight the complexity of congenital heart disease caused by Notch pathway variants
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2020
von
Chapman, G.
|
Moreau, J.
|
I P, E.
| +19
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Thema: Research Support, N.I.H., Extramural
Medienart
3
Aufsätze
3
E-Artikel
3
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
2
Human molecular genetics
1
Differentiation; research in biological diversity
Thema
3
Journal Article
Research Support, N.I.H., Extramural
3
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
DNA-Binding Proteins
1
Dominant-negative
1
Myhre syndrome
1
NKX2-5
1
RNA Splicing Factors
1
Receptor, Notch1
1
SMAD4
1
SMAD4 protein, human
1
Smad4 Protein
1
TGF/BMP signaling
1
Transcriptional regulation
1
Transforming Growth Factor beta
1
WBP11 protein, human
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Erscheinungszeitraum
1
2022
2
2020
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
3
Englisch
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