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PubPharm (124)
121
A 10.7 Mb interstitial deletion of 13q21 without phenotypic effect defines a further non-pathogenic euchromatic variantHow to cite this article: Roos A, Elbracht M, Baudis M, Senderek J, Schönherr N, Eggermann T, Schüler HM. 2008. A 10.7 Mb interstitial deletion of 13q21 without phenotypic effect defines a further non-pathogenic euchromatic variant. Am J Med Genet Part A 146A:2417-2420.
enthalten in:
American journal of medical genetics / C
| 2008
von
Roos, A.
|
Elbracht, M.
|
Baudis, M.
| +4
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122
Autosomal recessive postlingual hearing loss (DFNB8) : compound heterozygosity for two novel TMPRSS3 mutations in German siblings
enthalten in:
Journal of medical genetics
| 2007
von
Elbracht, M.
|
Senderek, J.
|
Eggermann, T.
| +4
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123
Autosomal recessive postlingual hearing loss (DFNB8): compound heterozygosity for two novel TMPRSS3 mutations in German siblings
enthalten in:
Journal of medical genetics
| 2007
von
Elbracht, M.
|
Senderek, J.
|
Eggermann, T.
| +4
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124
Molekulargenetische Analysen zu Faktoren der Wachstumshormonachse sowie PHKG1 bei Patienten mit Silver-Russel-Syndrom
Erschienen: 2004
von
Elbracht, M.
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Beckwith–Wiedemann syndrome
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Deletion
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67
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2010-2019
13
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
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Sprache
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Englisch
8
Deutsch
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