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topic_facet:"Silver–Russell syndrome"
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PubPharm (5)
1
Molecular characterisation of 36 multilocus imprinting disturbance (MLID) patients : a comprehensive approach
enthalten in:
Clinical epigenetics
| 2023
von
Bilo, L.
|
Ochoa, E.
|
Lee, S.
| +13
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2
Molecular characterisation of 36 multilocus imprinting disturbance (MLID) patients: a comprehensive approach
enthalten in:
Clinical epigenetics
| 2023
von
Bilo, L.
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Ochoa, E.
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Lee, S.
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3
Molecular characterisation of 36 multilocus imprinting disturbance (MLID) patients: a comprehensive approach
enthalten in:
Clinical epigenetics
| 2023
von
Bilo, L.
|
Ochoa, E.
|
Lee, S.
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4
One test for all : whole exome sequencing significantly improves the diagnostic yield in growth retarded patients referred for molecular testing for Silver-Russell syndrome
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2021
von
Meyer, R.
|
Begemann, M.
|
Hübner, C.
| +14
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5
One test for all: whole exome sequencing significantly improves the diagnostic yield in growth retarded patients referred for molecular testing for Silver–Russell syndrome
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2021
von
Meyer, R.
|
Begemann, M.
|
Hübner, C.
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3
2023
2
2021
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
5
Englisch
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