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PubPharm (3)
1
Contribution of GRB10 to the prenatal phenotype in Silver-Russell syndrome? Lessons from 7p12 copy number variations
enthalten in:
European journal of medical genetics
| 2019
von
Eggermann, T.
|
Begemann, M.
|
Kurth, I.
| +1
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2
Novel familial distal imprinting centre 1 (11p15.5) deletion provides further insights in imprinting regulation
enthalten in:
Clinical epigenetics
| 2019
von
Kraft, F.
|
Wesseler, K.
|
Begemann, M.
| +3
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3
Novel familial distal imprinting centre 1 (11p15.5) deletion provides further insights in imprinting regulation
enthalten in:
Clinical epigenetics
| 2019
von
Kraft, F.
|
Wesseler, K.
|
Begemann, M.
| +3
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1
European journal of medical genetics
Thema
Deletion
3
Silver-Russell syndrome
2
Beckwith-Wiedemann syndrome
2
H19/IGF2:IG-DMR
2
Imprinting centre 1
2
Journal Article
2
Nanopore sequencing
1
151441-47-3
1
Case Reports
1
Copy number variation
1
GRB10
1
GRB10 Adaptor Protein
1
GRB10 protein, human
1
Growth
1
Imprinting
1
Research Support, Non-U.S. Gov't
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Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
3
Englisch
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