Suchergebnisse - "Elbracht, Miriam"

PubPharm (8)

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Exomsequenzierung bei Kindern und Jugendlichen mit seltenen Erkrankungen

enthalten in: Monatsschrift Kinderheilkunde | 2021

von Scholz, T. | Dufke, A. | Haack, T. | +6

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Exomsequenzierung bei Kindern und Jugendlichen mit seltenen Erkrankungen

enthalten in: Monatsschrift Kinderheilkunde | 2021

von Scholz, T. | Dufke, A. | Haack, T. | +6

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Exomsequenzierung bei Kindern und Jugendlichen mit seltenen Erkrankungen

enthalten in: Monatsschrift Kinderheilkunde | 2021

von Scholz, T. | Dufke, A. | Haack, T. | +6

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Beckwith-Wiedemann Syndrome (BWS) Current Status of Diagnosis and Clinical Management : Summary of the First International Consensus Statement

enthalten in: Klinische Padiatrie | 2018

von Elbracht, M. | Prawitt, D. | Nemetschek, R. | +2

5

Chromosom 14-assoziierte Imprintingsyndrome – Temple- und Kagami-Ogata-Syndrome

enthalten in: Medizinische Genetik | 2015

von Elbracht, M. | Buiting, K. | Bens, S. | +4

6

Chromosom 14-assoziierte Imprintingsyndrome – Temple- und Kagami-Ogata-Syndrome

enthalten in: Medizinische Genetik | 2015

von Elbracht, M. | Buiting, K. | Bens, S. | +4

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Chromosom 14-assoziierte Imprintingsyndrome – Temple- und Kagami-Ogata-Syndrome

enthalten in: Medizinische Genetik | 2015

von Elbracht, M. | Buiting, K. | Bens, S. | +4

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Molekulargenetische Analysen zu Faktoren der Wachstumshormonachse sowie PHKG1 bei Patienten mit Silver-Russel-Syndrom

Erschienen: 2004

von Elbracht, M.

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