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journalStr:"American journal of human genetics"
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PubPharm (4)
1
Role of CAMK2D in neurodevelopment and associated conditions
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2024
von
Rigter, P.
|
de Konink, C.
|
Dunn, M.
| +39
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2
ADGRL1 haploinsufficiency causes a variable spectrum of neurodevelopmental disorders in humans and alters synaptic activity and behavior in a mouse model
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2022
von
Vitobello, A.
|
Mazel, B.
|
Lelianova, V.
| +37
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3
Autosomal-dominant distal myopathy associated with a recurrent missense mutation in the gene encoding the nuclear matrix protein, matrin 3
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2009
von
Senderek, J.
|
Garvey, S.
|
Krieger, M.
| +20
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4
Autosomal-Dominant Distal Myopathy Associated with a Recurrent Missense Mutation in the Gene Encoding the Nuclear Matrix Protein, Matrin 3
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2009
von
Senderek, J.
|
Garvey, S.
|
Krieger, M.
| +16
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Zeitschrift: American journal of human genetics
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4
Aufsätze
3
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3
E-Ressourcen
1
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
American journal of human genetics
Thema
3
Journal Article
2
intellectual disability
1
9007-49-2
1
ADGRL1
1
ADGRL1 protein, human
1
ADHD
1
ASD
1
Adgrl1 knockout mice
1
Adgrl1 protein, mouse
1
CAMK2D
1
CAMK2D protein, human
1
Calcium-Calmodulin-Dependent Protein Kinase Type 2
1
DNA
1
EC 2.7.11.17
1
MATR3 protein, human
1
Nuclear Matrix-Associated Proteins
1
RNA-Binding Proteins
1
Receptors, G-Protein-Coupled
1
Receptors, Peptide
1
Research Support, Non-U.S. Gov't
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Erscheinungszeitraum
2
2020-
2
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
3
Englisch
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