Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Filter bei nächster Suche beibehalten
topic_facet:"Research Support, Non-U.S. Gov't"
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Eggermann%2C+Thomas%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Research+Support%2C+Non-U.S.+Gov%27t%22
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Eggermann%2C+Thomas%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Research+Support%2C+Non-U.S.+Gov%27t%22
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Eggermann%2C+Thomas%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Research+Support%2C+Non-U.S.+Gov%27t%22
PubPharm (154)
1
Genetic landscape of congenital insensitivity to pain and hereditary sensory and autonomic neuropathies
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2023
von
Lischka, A.
|
Eggermann, K.
|
Record, C.
| +79
Wird geladen...
2
Molecular characterisation of 36 multilocus imprinting disturbance (MLID) patients : a comprehensive approach
enthalten in:
Clinical epigenetics
| 2023
von
Bilo, L.
|
Ochoa, E.
|
Lee, S.
| +13
Wird geladen...
3
Functional connectivity signatures of NMDAR dysfunction in schizophrenia-integrating findings from imaging genetics and pharmaco-fMRI
enthalten in:
Translational psychiatry
| 2023
von
Gaebler, A.
|
Fakour, N.
|
Stöhr, F.
| +16
Wird geladen...
4
First step towards a consensus strategy for multi-locus diagnostic testing of imprinting disorders
enthalten in:
Clinical epigenetics
| 2022
von
Mackay, D.
|
Bliek, J.
|
Kagami, M.
| +26
Wird geladen...
5
Childhood adversity and approach/avoidance-related behaviour in boys
enthalten in:
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996)
| 2022
von
Grossheinrich, N.
|
Schaeffer, J.
|
Firk, C.
| +3
Wird geladen...
6
Trans-acting genetic variants causing multilocus imprinting disturbance (MLID) : common mechanisms and consequences
enthalten in:
Clinical epigenetics
| 2022
von
Eggermann, T.
|
Yapici, E.
|
Bliek, J.
| +16
Wird geladen...
7
Molecular pathophysiology of human MICU1 deficiency
enthalten in:
Neuropathology and applied neurobiology
| 2021
von
Kohlschmidt, N.
|
Elbracht, M.
|
Czech, A.
| +15
Wird geladen...
8
Germline variants in DNA repair genes, including BRCA1/2, may cause familial myeloproliferative neoplasms
enthalten in:
Blood advances
| 2021
von
Elbracht, M.
|
Meyer, R.
|
Kricheldorf, K.
| +9
ErratumIn: Blood Adv. 2022 Dec 27;6(24):6208. - PMID 36538343
Wird geladen...
9
Swarm Learning for decentralized and confidential clinical machine learning
enthalten in:
Nature
| 2021
von
Warnat-Herresthal, S.
|
Schultze, H.
|
Shastry, K.
| +164
Wird geladen...
10
C2orf69 mutations disrupt mitochondrial function and cause a multisystem human disorder with recurring autoinflammation
enthalten in:
The Journal of clinical investigation
| 2021
von
Lausberg, E.
|
Gießelmann, S.
|
Dewulf, J.
| +31
Wird geladen...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Nächster »
[16]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Ihre gewählten Filter
Filter bei nächster Suche beibehalten
Filter aufheben
Thema: Research Support, Non-U.S. Gov't
Medienart
154
Aufsätze
126
E-Artikel
126
E-Ressourcen
28
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
13
European journal of human genetics : EJHG
11
American journal of medical genetics. Part A
8
Clinical epigenetics
6
NeuroImage
5
Human brain mapping
5
Journal of medical genetics
4
European journal of medical genetics
4
Human mutation
4
Journal of pediatric endocrinology & metabolism...
3
Clinical genetics
3
Epigenetics
3
Molecular genetics and metabolism
3
Nature reviews. Endocrinology
3
Orphanet journal of rare diseases
2
American journal of human genetics
2
Epigenomics
2
Genetic testing
2
Genetic testing and molecular biomarkers
2
Journal of molecular medicine (Berlin, Germany)
2
Molecular and cellular probes
Alle anzeigen ...
weniger ...
Thema
Research Support, Non-U.S. Gov't
147
Journal Article
24
Case Reports
21
Review
11
67763-97-7
11
Insulin-Like Growth Factor II
11
RNA, Long Noncoding
11
Silver-Russell syndrome
9
IGF2 protein, human
8
H19 long non-coding RNA
6
Beckwith-Wiedemann syndrome
6
Carrier Proteins
6
PKHD1 protein, human
6
Receptors, Cell Surface
6
Research Support, N.I.H., Extramural
5
12629-01-5
5
Human Growth Hormone
5
Imprinting disorders
5
KCNQ1 Potassium Channel
5
KCNQ1 protein, human
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
25
2020-
77
2010-2019
48
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
154
Englisch
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...