Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Filter bei nächster Suche beibehalten
topic_facet:"IGF2 protein, human"
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Eggermann%2C+Thomas%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22IGF2+protein%2C+human%22
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Eggermann%2C+Thomas%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22IGF2+protein%2C+human%22
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Eggermann%2C+Thomas%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22IGF2+protein%2C+human%22
PubPharm (10)
1
Paternal 132 bp deletion affecting KCNQ1OT1 in 11p15.5 is associated with growth retardation but does not affect imprinting
enthalten in:
Journal of medical genetics
| 2021
von
Eggermann, T.
|
Kraft, F.
|
Lausberg, E.
| +2
CommentIn: J Med Genet. 2023 Feb;60(2):131-133. - PMID 35772846
Wird geladen...
2
Unusual deletion of the maternal 11p15 allele in Beckwith-Wiedemann syndrome with an impact on both imprinting domains
enthalten in:
Clinical epigenetics
| 2021
von
Eggermann, T.
|
Begemann, M.
|
Pfeiffer, L.
Wird geladen...
3
Novel mutation points to a hot spot in CDKN1C causing Silver-Russell syndrome
enthalten in:
Clinical epigenetics
| 2020
von
Binder, G.
|
Ziegler, J.
|
Schweizer, R.
| +4
Wird geladen...
4
Heterogeneous phenotypes in families with duplications of the paternal allele within the imprinting center 1 (H19/IGF2:TSS-DMR) in 11p15.5
enthalten in:
Clinical genetics
| 2020
von
Eggermann, T.
|
Kraft, F.
|
Kloth, K.
| +4
Wird geladen...
5
The Diagnostic Value of IGF-2 and the IGF/IGFBP-3 System in Silver-Russell Syndrome
enthalten in:
Hormone research in paediatrics
| 2017
von
Binder, G.
|
Eggermann, T.
|
Weber, K.
| +2
Wird geladen...
6
First report on concordant monozygotic twins with Silver-Russell syndrome and ICR1 hypomethylation
enthalten in:
European journal of medical genetics
| 2016
von
Riess, A.
|
Binder, G.
|
Ziegler, J.
| +3
Wird geladen...
7
No major contribution of IGF2 variants to the etiology of sporadic 11p15-associated imprinting disorders
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2016
von
Müller, A.
|
Soellner, L.
|
Binder, G.
| +2
Wird geladen...
8
Adult phenotype of Russell-Silver syndrome : A molecular support for Barker-Brenner's theory
enthalten in:
Congenital anomalies
| 2015
von
Takenouchi, T.
|
Awazu, M.
|
Eggermann, T.
| +1
Wird geladen...
9
Paternally Inherited IGF2 Mutation and Growth Restriction
enthalten in:
The New England journal of medicine
| 2015
von
Begemann, M.
|
Zirn, B.
|
Santen, G.
| +7
Wird geladen...
10
Clinical utility gene card for : Beckwith-Wiedemann Syndrome
enthalten in:
European journal of human genetics : EJHG
| 2014
von
Eggermann, T.
|
Algar, E.
|
Lapunzina, P.
| +8
Wird geladen...
1
[1]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Ihre gewählten Filter
Filter bei nächster Suche beibehalten
Filter aufheben
Thema: IGF2 protein, human
Medienart
10
Aufsätze
10
E-Artikel
10
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
2
Clinical epigenetics
1
American journal of medical genetics. Part A
1
Clinical genetics
1
Congenital anomalies
1
European journal of human genetics : EJHG
1
European journal of medical genetics
1
Hormone research in paediatrics
1
Journal of medical genetics
1
The New England journal of medicine
Alle anzeigen ...
weniger ...
Thema
10
67763-97-7
IGF2 protein, human
10
Insulin-Like Growth Factor II
9
Research Support, Non-U.S. Gov't
8
Journal Article
5
H19 long non-coding RNA
5
RNA, Long Noncoding
3
KCNQ1 Potassium Channel
3
KCNQ1 protein, human
2
CDKN1C protein, human
2
Case Reports
2
Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p57
2
Letter
2
Silver-Russell syndrome
2
Silver–Russell syndrome
1
11p15.5 deletion
1
12629-01-5
1
67763-96-6
1
Beckwith-Wiedemann syndrome
1
Beckwith–Wiedemann syndrome
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
4
2020-
6
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
10
Englisch
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...