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topic_facet:"Cystinuria"
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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Eggermann%2C+Thomas%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Cystinuria%22
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Eggermann%2C+Thomas%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Cystinuria%22
PubPharm (11)
1
No evidence for point mutations in the novel renal cystine transporter AGT1/SLC7A13 contributing to the etiology of cystinuria
enthalten in:
BMC nephrology
| 2018
von
Olschok, K.
|
Vester, U.
|
Lahme, S.
| +2
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2
No evidence for point mutations in the novel renal cystine transporter AGT1/SLC7A13 contributing to the etiology of cystinuria
enthalten in:
BMC nephrology
| 2018
von
Olschok, K.
|
Vester, U.
|
Lahme, S.
| +2
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3
No evidence for point mutations in the novel renal cystine transporter AGT1/SLC7A13 contributing to the etiology of cystinuria
enthalten in:
BMC nephrology
| 2018
von
Olschok, K.
|
Vester, U.
|
Lahme, S.
| +2
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4
Synergistic mutations in SLC3A1 and SLC7A9 leading to heterogeneous cystinuria phenotypes: pitfalls in the diagnostic workup
enthalten in:
Pediatric nephrology
| 2013
von
Kummer, S.
|
Venghaus, A.
|
Schlune, A.
| +3
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5
Synergistic mutations in SLC3A1 and SLC7A9 leading to heterogeneous cystinuria phenotypes: pitfalls in the diagnostic workup
enthalten in:
Pediatric nephrology
| 2013
von
Kummer, S.
|
Venghaus, A.
|
Schlune, A.
| +3
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6
Synergistic mutations in SLC3A1 and SLC7A9 leading to heterogeneous cystinuria phenotypes: pitfalls in the diagnostic workup
enthalten in:
Pediatric nephrology
| 2013
von
Kummer, S.
|
Venghaus, A.
|
Schlune, A.
| +3
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7
Cystinuria: an inborn cause of urolithiasis
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2012
von
Eggermann, T.
|
Venghaus, A.
|
Zerres, K.
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8
Cystinuria: an inborn cause of urolithiasis
in:
Orphanet Journal of Rare Diseases
| 2012
von
Eggermann Thomas
|
Venghaus Andreas
|
Zerres Klaus
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9
The population-specific distribution and frequencies of genomic variants in the SLC3A1 and SLC7A9 genes and their application in molecular genetic testing of cystinuria
enthalten in:
Urological research
| 2004
von
Schmidt, C.
|
Vester, U.
|
Hesse, A.
| +4
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10
The population-specific distribution and frequencies of genomic variants in the SLC3A1 and SLC7A9 genes and their application in molecular genetic testing of cystinuria
enthalten in:
Urological research
| 2004
von
Schmidt, C.
|
Vester, U.
|
Hesse, A.
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Urolithiasis
1
48TCX9A1VT
1
<it<SLC3A1</it<
1
<it<SLC7A9</it<
1
Amino Acid Transport Systems
1
Cystine
1
Journal Article
1
Medicine
1
R
1
SLC7A13 protein, human
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Erscheinungszeitraum
8
2010-2019
3
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
11
Englisch
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