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journalStr:"European journal of human genetics : EJHG"
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PubPharm (3)
1
Current understanding of genetics and genetic testing and information needs and preferences of adults with inherited retinal disease
enthalten in:
European journal of human genetics : EJHG
| 2014
von
McKibbin, M.
|
Ahmed, M.
|
Allsop, M.
| +6
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2
Comment on 'cosegregation of two unlinked mutant alleles in some cases of autosomal dominant familial exudative vitreoretinopathy'
enthalten in:
European journal of human genetics : EJHG
| 2006
von
Bottomley, H.
|
Downey, L.
|
Inglehearn, C.
| +1
CommentOn: Eur J Hum Genet. 2004 Jan;12(1):79-82. - PMID 14560311
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3
Identification of a locus on chromosome 2q11 at which recessive amelogenesis imperfecta and cone-rod dystrophy cosegregate
enthalten in:
European journal of human genetics : EJHG
| 2002
von
Downey, L.
|
Keen, T.
|
Jalili, I.
| +7
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Zeitschrift: European journal of human genetics : EJHG
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E-Artikel
1
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
European journal of human genetics : EJHG
Thema
2
Journal Article
2
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
9001-24-5
1
Comment
1
Cyclic Nucleotide-Gated Cation Channels
1
Factor V
1
Ion Channels
1
Letter
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Erscheinungszeitraum
1
2010-2019
2
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
3
Englisch
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