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PubPharm (8)
1
Targeting shared molecular etiologies to accelerate drug development for rare diseases
enthalten in:
EMBO molecular medicine
| 2023
von
Zanello, G.
|
Garrido-Estepa, M.
|
Crespo, A.
| +9
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2
Targeting shared molecular etiologies to accelerate drug development for rare diseases
enthalten in:
EMBO Molecular Medicine
| 2023
von
Zanello, G.
|
Garrido‐Estepa, M.
|
Crespo, A.
| +9
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3
Editorial : Prevention, diagnosis and treatment of rare disorders
enthalten in:
Frontiers in pharmacology
| 2022
von
Cox, T.
|
Tylki-Szymańska, A.
|
Aymé, S.
| +1
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4
Orphan Drugs, Compounded Medication and Pharmaceutical Commons
enthalten in:
Frontiers in pharmacology
| 2021
von
Hendrickx, K.
|
Dooms, M.
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5
Orphan Medicine Incentives : How to Address the Unmet Needs of Rare Disease Patients by Optimizing the European Orphan Medicinal Product Landscape Guiding Principles and Policy Proposals by the European Expert Group for Orphan Drug Incentives (OD Expert Group)
enthalten in:
Frontiers in pharmacology
| 2021
von
Aartsma-Rus, A.
|
Dooms, M.
|
Le Cam, Y.
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6
Current Drug Repurposing Strategies for Rare Neurodegenerative Disorders
enthalten in:
Frontiers in pharmacology
| 2021
von
Shah, S.
|
Dooms, M.
|
Amaral-Garcia, S.
| +1
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7
Clinical Research in Neonates : Redesigning the Informed Consent Process in the Digital Era
enthalten in:
Frontiers in pediatrics
| 2021
von
De Sutter, E.
|
Coopmans, B.
|
Vanendert, F.
| +4
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8
A Comparative Analysis of Pricing and Reimbursement of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Modulators in Europe
enthalten in:
Frontiers in pharmacology
| 2021
von
Abdallah, K.
|
De Boeck, K.
|
Dooms, M.
| +1
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EMBO molecular medicine
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Editorial
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IRDiRC
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basket clinical trials
1
clinical trial
1
commons
1
comparative analaysis
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compounded medication
1
cystic fibrosis
1
diagnosis
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2020-
2
2023
1
2022
5
2021
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
7
Englisch
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