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journalStr:"Orphanet journal of rare diseases"
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PubPharm (3)
1
Genetic insight into Birt-Hogg-Dubé syndrome in Indian patients reveals novel mutations at FLCN
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2022
von
Ray, A.
|
Chattopadhyay, E.
|
Singh, R.
| +17
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2
Genetic insight into Birt–Hogg–Dubé syndrome in Indian patients reveals novel mutations at FLCN
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Orphanet journal of rare diseases
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Ray, A.
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Chattopadhyay, E.
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Singh, R.
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Genetic insight into Birt–Hogg–Dubé syndrome in Indian patients reveals novel mutations at FLCN
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Orphanet journal of rare diseases
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Chattopadhyay, E.
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Indian patients
3
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Primary spontaneous pneumothorax
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mutations
1
FLCN mutations
1
FLCN protein, human
1
Journal Article
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Nucleotides
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