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topic_facet:"Research Support, Non-U.S. Gov't"
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PubPharm (12)
1
SOX10 mutations mimic isolated hearing loss
enthalten in:
Clinical genetics
| 2015
von
Pingault, V.
|
Faubert, E.
|
Baral, V.
| +9
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2
Biallelic nonsense mutations in the otogelin-like gene (OTOGL) in a child affected by mild to moderate hearing impairment
enthalten in:
Gene
| 2013
von
Bonnet, C.
|
Louha, M.
|
Loundon, N.
| +12
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3
Infantile haemangioma and β-blockers in otolaryngology
enthalten in:
European annals of otorhinolaryngology, head and neck diseases
| 2011
von
Leboulanger, N.
|
Cox, A.
|
Garabedian, E.
| +1
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4
Results of cochlear implantation in two children with mutations in the OTOF gene
enthalten in:
International journal of pediatric otorhinolaryngology
| 2006
von
Rouillon, I.
|
Marcolla, A.
|
Roux, I.
| +8
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5
Auditory neuropathy or endocochlear hearing loss?
enthalten in:
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology
| 2005
von
Loundon, N.
|
Marcolla, A.
|
Roux, I.
| +5
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6
Screening of SLC26A4 (PDS) gene in Pendred's syndrome : a large spectrum of mutations in France and phenotypic heterogeneity
enthalten in:
Clinical genetics
| 2004
von
Blons, H.
|
Feldmann, D.
|
Duval, V.
| +20
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7
Clinical and embryological approaches to nasal dermoid sinus cysts
enthalten in:
Annales d'oto-laryngologie et de chirurgie cervico faciale : bulletin de la Societe d'oto-laryngologie des hopitaux de Paris
| 2003
von
Charrier, J.
|
Delattre, J.
|
Denoyelle, F.
| +1
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8
Mutations of GJB2 in three geographic isolates from northern Tunisia : evidence for genetic heterogeneity within isolates
enthalten in:
Clinical genetics
| 2000
von
Ben Arab, S.
|
Hmani, M.
|
Denoyelle, F.
| +5
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9
A simple and reliable method for the detection of the 30delG mutation of the CX26 gene
enthalten in:
Molecular and cellular probes
| 2000
von
Casademont, I.
|
Chevrier, D.
|
Denoyelle, F.
| +2
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10
Clinical features of the prevalent form of childhood deafness, DFNB1, due to a connexin-26 gene defect : implications for genetic counselling
enthalten in:
Lancet (London, England)
| 1999
von
Denoyelle, F.
|
Marlin, S.
|
Weil, D.
| +4
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Thema: Research Support, Non-U.S. Gov't
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3
Clinical genetics
1
Annales d'oto-laryngologie et de chirurgie cerv...
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European annals of otorhinolaryngology, head an...
1
Gene
1
Human molecular genetics
1
Human mutation
1
International journal of pediatric otorhinolary...
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Lancet (London, England)
1
Molecular and cellular probes
1
Otology & neurotology : official publication of...
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Thema
12
Journal Article
Research Support, Non-U.S. Gov't
5
127120-53-0
5
Connexin 26
5
Connexins
5
GJB2 protein, human
3
Case Reports
2
Codon, Nonsense
2
DNA
2
Membrane Proteins
2
OTOF protein, human
2
Review
1
67P356D8GH
1
9007-49-2
1
9Y8NXQ24VQ
1
ABRs
1
ACPTA
1
AbfB
1
Acebutolol
1
Adrenergic beta-Antagonists
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Erscheinungszeitraum
9
2000-
3
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
11
Englisch
1
Französisch
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