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PubPharm (8)
1
SOX10 mutations mimic isolated hearing loss
enthalten in:
Clinical genetics
| 2015
von
Pingault, V.
|
Faubert, E.
|
Baral, V.
| +9
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2
SOX10 mutations mimic isolated hearing loss
enthalten in:
Clinical genetics
| 2015
von
Pingault, V.
|
Faubert, E.
|
Baral, V.
| +9
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3
Phenotype and genotype in females with POU3F4 mutations
enthalten in:
Clinical genetics
| 2009
von
Marlin, S.
|
Moizard, M.
|
David, A.
| +7
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4
Phenotype and genotype in females with POU3F4 mutations
enthalten in:
Clinical genetics
| 2009
von
Marlin, S.
|
Moizard, M.
|
David, A.
| +7
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5
Screening of SLC26A4 (PDS) gene in Pendred's syndrome : a large spectrum of mutations in France and phenotypic heterogeneity
enthalten in:
Clinical genetics
| 2004
von
Blons, H.
|
Feldmann, D.
|
Duval, V.
| +20
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6
Short Report. Screening of SLC26A4 (PDS) gene in Pendred's syndrome: a large spectrum of mutations in France and phenotypic heterogeneity
enthalten in:
Clinical genetics
| 2004
von
Blons, H.
|
Feldmann, D.
|
Duval, V.
| +6
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7
Mutations of GJB2 in three geographic isolates from northern Tunisia : evidence for genetic heterogeneity within isolates
enthalten in:
Clinical genetics
| 2000
von
Ben Arab, S.
|
Hmani, M.
|
Denoyelle, F.
| +5
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8
Short Reports - Mutations of GJB2 in three geographic isolates from northern Tunisia: Evidence for genetic heterogeneity within isolates
enthalten in:
Clinical genetics
| 2000
von
Arab, S.
|
Hmani, M.
|
Denoyelle, F.
| +5
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127120-53-0
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1
Connexins
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Deafness
1
Defects
1
GJB2 protein, human
1
Genetic aspects
1
Genetic disorders
1
Hearing impairment
1
Hearing loss
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Membrane Transport Proteins
1
Mutation
1
Nuclear magnetic resonance--NMR
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POU Domain Factors
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Erscheinungszeitraum
2
2010-2019
6
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
5
Englisch
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