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PubPharm (162)
1
Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease cosegregating with COL4A4:p.G545A in Turkish Cypriot families with kidney failure
enthalten in:
ResearchSquare.com
| 2024
von
Ozdemir, F.
|
Oygar, D.
|
Behlul, A.
| +9
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2
Autosomal dominant kidney disease phenocopying hypertensive nephropathy in Turkish Cypriot Families
enthalten in:
ResearchSquare.com
| 2024
von
Ozdemir, F.
|
Oygar, D.
|
Behlul, A.
| +9
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3
Capacity for the management of kidney failure in the International Society of Nephrology Eastern and Central Europe region : report from the 2023 ISN Global Kidney Health Atlas (ISN-GKHA)
enthalten in:
Kidney international supplements
| 2024
von
Alparslan, C.
|
Malyszko, J.
|
Caskey, F.
| +70
CommentIn: Kidney Int Suppl (2011). 2024 Apr;13(1):1-5. - PMID 38619132
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4
Genome-wide association studies reconstructing chronic kidney disease
enthalten in:
Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association
| 2024
von
Fountoglou, A.
|
Deltas, C.
|
Siomou, E.
| +1
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5
Massive Parallel DNA Sequencing of Patients with Inherited Cardiomyopathies in Cyprus and Suggestion of Digenic or Oligogenic Inheritance
enthalten in:
Genes
| 2024
von
Koutsofti, C.
|
Ioannides, M.
|
Polydorou, C.
| +14
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6
biobank.cy: The Biobank of Cyprus past, present and future
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Loizidou, E.
|
Kyratzi, M.
|
Tsiarli, M.
| +18
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7
Correction : The 2019 and 2021 International workshops on Alport syndrome
enthalten in:
European journal of human genetics : EJHG
| 2024
von
Daga, S.
|
Ding, J.
|
Deltas, C.
| +23
ErratumFor: Eur J Hum Genet. 2022 May;30(5):507-516. - PMID 35260866
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8
Autosomal dominant kidney disease phenocopying hypertensive nephropathy in Turkish Cypriot Families
enthalten in:
ResearchSquare.com
| 2024
von
Ozdemir, F.
|
Oygar, D.
|
Behlul, A.
| +9
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9
Correction : Consensus statement on standards and guidelines for the molecular diagnostics of Alport syndrome: refining the ACMG criteria
enthalten in:
European journal of human genetics : EJHG
| 2024
von
Savige, J.
|
Storey, H.
|
Watson, E.
| +40
ErratumFor: Eur J Hum Genet. 2021 Aug;29(8):1186-1197. - PMID 33854215
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10
Genetic Modifiers of Mendelian Monogenic Collagen IV Nephropathies in Humans and Mice
enthalten in:
Genes
| 2023
von
Deltas, C.
|
Papagregoriou, G.
|
Louka, S.
| +11
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Zeitschriftentitel
18
Pediatric nephrology
11
BMC nephrology
10
Kidney international
8
PloS one
6
Nephrology, dialysis, transplantation
6
Nephrology, dialysis, transplantation : officia...
6
Pediatric nephrology (Berlin, Germany)
5
Journal of the American Society of Nephrology :...
4
European journal of human genetics : EJHG
4
Genes
3
BMC Nephrology
3
BMC systems biology
3
Clinical journal of the American Society of Nep...
3
Genetic testing and molecular biomarkers
3
Journal of genetics
3
Journal of the American Society of Nephrology
3
ResearchSquare.com
3
The journal of molecular diagnostics
2
BMC Research Notes
2
Cellular and molecular life sciences
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Thema
78
Journal Article
57
Research Support, Non-U.S. Gov't
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Collagen Type IV
24
Alport syndrome
15
Review
13
Autoantigens
12
type IV collagen alpha3 chain
10
Collagen IV
9
COL4A4 protein, human
9
COL4A5 protein, human
7
9007-36-7
7
CFHR5 protein, human
7
Complement System Proteins
7
FSGS
7
Letter
6
Cyprus
6
Familial hematuria
6
Focal Segmental Glomerulosclerosis
6
MicroRNAs
6
Research Support, N.I.H., Extramural
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Erscheinungszeitraum
31
2020-
97
2010-2019
33
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
140
Englisch
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