Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?lookfor=%22De+Winter%2C+Jonathan%22&type=Person&sort=year
/vufind/Search/Results?lookfor=%22De+Winter%2C+Jonathan%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22De+Winter%2C+Jonathan%22&type=Person&sort=year
PubPharm (13)
1
Overarching pathomechanisms in inherited peripheral neuropathies, spastic paraplegias, and cerebellar ataxias
enthalten in:
Trends in neurosciences
| 2024
von
Van de Vondel, L.
|
De Winter, J.
|
Timmerman, V.
| +1
Wird geladen...
2
Genetic landscape of congenital insensitivity to pain and hereditary sensory and autonomic neuropathies
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2023
von
Lischka, A.
|
Eggermann, K.
|
Record, C.
| +79
Wird geladen...
3
Distinct features in adult polyglucosan body disease : a case series
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2023
von
De Winter, J.
|
Cypers, G.
|
Jacobs, E.
| +5
CommentIn: Neuromuscul Disord. 2023 Aug;33(8):697-698. - PMID 37217419
Wird geladen...
4
RFC1 repeat expansions : A recurrent cause of sensory and autonomic neuropathy with cough and ataxia
enthalten in:
European journal of neurology
| 2022
von
Beijer, D.
|
Dohrn, M.
|
De Winter, J.
| +12
Wird geladen...
5
De Novo and Dominantly Inherited SPTAN1 Mutations Cause Spastic Paraplegia and Cerebellar Ataxia
enthalten in:
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
| 2022
von
Van de Vondel, L.
|
De Winter, J.
|
Beijer, D.
| +36
Wird geladen...
6
A Recurrent KPNA3 Missense Variant Causing Infantile Pure Spastic Paraplegia
enthalten in:
Annals of neurology
| 2022
von
De Winter, J.
|
Van de Vondel, L.
|
Züchner, S.
| +2
CommentOn: Ann Neurol. 2021 Nov;90(5):738-750. - PMID 34564892
Wird geladen...
7
Commentary : SPTBN5, encoding the βV-spectrin protein, leads to a syndrome of intellectual disability, developmental delay, and seizures
enthalten in:
Frontiers in molecular neuroscience
| 2022
von
Van De Vondel, L.
|
De Winter, J.
|
Baets, J.
CommentOn: Front Mol Neurosci. 2022 Jun 17;15:877258. - PMID 35782384
Wird geladen...
8
A Recurrent KPNA3 Missense Variant Causing Infantile Pure Spastic Paraplegia
enthalten in:
Annals of Neurology
| 2022
von
De Winter, J.
|
Van de Vondel, L.
|
Züchner, S.
| +2
Wird geladen...
9
De Novo and Dominantly Inherited SPTAN1 Mutations Cause Spastic Paraplegia and Cerebellar Ataxia
enthalten in:
Movement Disorders
| 2022
von
Van de Vondel, L.
|
De Winter, J.
|
Beijer, D.
| +35
Wird geladen...
10
Erratum to : Biallelic variants in HPDL cause pure and complicated hereditary spastic paraplegia
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2021
von
Wiessner, M.
|
Maroofian, R.
|
Ni, M.
| +98
ErratumFor: Brain. 2021 Jun 22;144(5):1422-1434. - PMID 33970200
Wird geladen...
1
2
Nächster »
[2]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Medienart
13
Aufsätze
13
E-Artikel
13
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
4
Brain : a journal of neurology
1
Annals of Neurology
1
Annals of neurology
1
Emerging infectious diseases
1
European journal of neurology
1
Frontiers in molecular neuroscience
1
Movement Disorders
1
Movement disorders : official journal of the Mo...
1
Neuromuscular disorders : NMD
1
Trends in neurosciences
Alle anzeigen ...
weniger ...
Thema
8
Journal Article
6
Research Support, Non-U.S. Gov't
3
Comment
3
Research Support, N.I.H., Extramural
2
Letter
2
next-generation sequencing
2
spectrin
1
12634-43-4
1
63-38-7
1
Adult polyglucosan body disease
1
Belgium
1
CIP
1
Carrier Proteins
1
Case Reports
1
Cytidine Diphosphate
1
DNA integrity and gene expression
1
EC 1.13.-
1
Ethanolamines
1
GBE activity assay
1
GBE1
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
1
2024
2
2023
6
2022
4
2021
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
11
Englisch
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...