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topic_facet:"AUTS2 syndrome"
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PubPharm (1)
1
De novo small deletion affecting transcription start site of short isoform of AUTS2 gene in a patient with syndromic neurodevelopmental defects
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2021
von
Martinez-Delgado, B.
|
Lopez-Martin, E.
|
Lara-Herguedas, J.
| +21
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