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PubPharm (46)
1
A genome-wide association study for survival from a multi-centre European study identified variants associated with COVID-19 risk of death
enthalten in:
Scientific reports
| 2024
von
Minnai, F.
|
Biscarini, F.
|
Esposito, M.
| +120
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2
Correction to : High rate of HDR in gene editing of p.(Thr158Met) MECP2 mutational hotspot
enthalten in:
European journal of human genetics : EJHG
| 2024
von
Croci, S.
|
Carriero, M.
|
Capitani, K.
| +15
ErratumFor: Eur J Hum Genet. 2020 Sep;28(9):1231-1242. - PMID 32332872
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3
Correction : The 2019 and 2021 International workshops on Alport syndrome
enthalten in:
European journal of human genetics : EJHG
| 2024
von
Daga, S.
|
Ding, J.
|
Deltas, C.
| +23
ErratumFor: Eur J Hum Genet. 2022 May;30(5):507-516. - PMID 35260866
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4
Correction : New frontiers to cure Alport syndrome: COL4A3 and COL4A5 gene editing in podocyte-lineage cells
enthalten in:
European journal of human genetics : EJHG
| 2024
von
Daga, S.
|
Donati, F.
|
Capitani, K.
| +14
ErratumFor: Eur J Hum Genet. 2020 Apr;28(4):480-490. - PMID 31754267
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5
Ultra-rare RTEL1 gene variants associate with acute severity of COVID-19 and evolution to pulmonary fibrosis as a specific long COVID disorder
enthalten in:
Respiratory research
| 2023
von
Bergantini, L.
|
Baldassarri, M.
|
d'Alessandro, M.
| +108
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6
Correction : SELP Asp603Asn and severe thrombosis in COVID-19 males
enthalten in:
Journal of hematology & oncology
| 2023
von
Fallerini, C.
|
Daga, S.
|
Benetti, E.
| +21
ErratumFor: J Hematol Oncol. 2021 Aug 16;14(1):123. - PMID 34399825
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7
Correction: SELP Asp603Asn and severe thrombosis in COVID-19 males
enthalten in:
Journal of hematology & oncology
| 2023
von
Fallerini, C.
|
Daga, S.
|
Benetti, E.
| +20
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8
Cryptic pathogen-sugar interactions revealed by universal saturation transfer analysis
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2022
von
Buchanan, C.
|
Gaunt, B.
|
Harrison, P.
| +34
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9
Gain- and Loss-of-Function CFTR Alleles Are Associated with COVID-19 Clinical Outcomes
enthalten in:
Cells
| 2022
von
Baldassarri, M.
|
Zguro, K.
|
Tomati, V.
| +111
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10
Digenic Alport Syndrome
enthalten in:
Clinical journal of the American Society of Nephrology : CJASN
| 2022
von
Savige, J.
|
Renieri, A.
|
Ars, E.
| +9
ErratumIn: Clin J Am Soc Nephrol. 2023 Apr 1;18(4):511. - PMID 37026752
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Medienart
46
Aufsätze
44
E-Artikel
44
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2
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
9
European journal of human genetics : EJHG
8
bioRxiv.org
5
Journal of hematology & oncology
2
Expert review of molecular diagnostics
2
Human genetics
2
Human genetics <Berlin>
1
Autophagy
1
Cells
1
Clinical journal of the American Society of Nep...
1
Communications biology
1
EBioMedicine
1
Experimental cell research
1
Genes
1
Genes and immunity
1
Human mutation
1
International journal of molecular sciences
1
Journal of personalized medicine
1
PloS one
1
Respiratory research
1
Science (New York, N.Y.)
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Thema
25
Journal Article
16
Research Support, Non-U.S. Gov't
12
COVID-19
5
Collagen Type IV
5
Multicenter Study
4
Published Erratum
3
Anti-selectin P monoclonal antibodies
3
Autoantigens
3
COL4A5 protein, human
3
P-selectin
3
Thromboembolism
3
Thrombus
3
Venous thromboembolism
2
Case Reports
2
Research Support, N.I.H., Extramural
2
Review
2
Spike Glycoprotein, Coronavirus
2
TLR7 protein, human
2
Toll-Like Receptor 7
2
spike protein, SARS-CoV-2
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Erscheinungszeitraum
42
2020-
4
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
46
Englisch
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