Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Filter bei nächster Suche beibehalten
topic_facet:"Parkinson’s disease"
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Criscuolo%2C+Chiara%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Parkinson%E2%80%99s+disease%22
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Criscuolo%2C+Chiara%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Parkinson%E2%80%99s+disease%22
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Criscuolo%2C+Chiara%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Parkinson%E2%80%99s+disease%22
PubPharm (8)
1
PERK-Mediated Unfolded Protein Response Activation and Oxidative Stress in PARK20 Fibroblasts
enthalten in:
Frontiers in neuroscience
| 2019
von
Amodio, G.
|
Moltedo, O.
|
Fasano, D.
| +17
Wird geladen...
2
A customized high-resolution array-comparative genomic hybridization to explore copy number variations in Parkinson's disease
enthalten in:
Neurogenetics
| 2016
von
La Cognata, V.
|
Morello, G.
|
Gentile, G.
| +4
Wird geladen...
3
A customized high-resolution array-comparative genomic hybridization to explore copy number variations in Parkinson’s disease
enthalten in:
Neurogenetics
| 2016
von
La Cognata, V.
|
Morello, G.
|
Gentile, G.
| +4
Wird geladen...
4
A customized high-resolution array-comparative genomic hybridization to explore copy number variations in Parkinson’s disease
enthalten in:
Neurogenetics
| 2016
von
La Cognata, V.
|
Morello, G.
|
Gentile, G.
| +4
Wird geladen...
5
A customized high-resolution array-comparative genomic hybridization to explore copy number variations in Parkinson’s disease
enthalten in:
Neurogenetics
| 2016
von
La Cognata, V.
|
Morello, G.
|
Gentile, G.
| +4
Wird geladen...
6
PARK20 caused by SYNJ1 homozygous Arg258Gln mutation in a new Italian family
enthalten in:
Neurogenetics
| 2014
von
Olgiati, S.
|
De Rosa, A.
|
Quadri, M.
| +8
Wird geladen...
7
PARK20 caused by SYNJ1 homozygous Arg258Gln mutation in a new Italian family
enthalten in:
Neurogenetics
| 2014
von
Olgiati, S.
|
De Rosa, A.
|
Quadri, M.
| +8
Wird geladen...
8
PARK20 caused by SYNJ1 homozygous Arg258Gln mutation in a new Italian family
enthalten in:
Neurogenetics
| 2014
von
Olgiati, S.
|
De Rosa, A.
|
Quadri, M.
| +8
Wird geladen...
1
[1]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Ihre gewählten Filter
Filter bei nächster Suche beibehalten
Filter aufheben
Thema: Parkinson’s disease
Medienart
8
Aufsätze
6
E-Artikel
6
E-Ressourcen
2
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
7
Neurogenetics
1
Frontiers in neuroscience
Thema
Parkinson’s disease
4
CNVs
4
Genes
4
Neurological disorders
4
PARK20
4
Synaptojanin 1
4
aCGH
3
Mutation
3
Parkinsonism
2
Journal Article
1
ER stress
1
PERK (PKR-like endoplasmic reticulum kinase)
1
membrane trafficking
1
mitochondrial dysfunction
1
oxydative stress
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
1
2019
4
2016
3
2014
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
8
Englisch
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...