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journalStr:"Orphanet journal of rare diseases"
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Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Cottin%2C+Vincent%22&type=Person&filter%5B%5D=journalStr%3A%22Orphanet+journal+of+rare+diseases%22
PubPharm (30)
1
French guidelines for the etiological workup of eosinophilia and the management of hypereosinophilic syndromes
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2023
von
Groh, M.
|
Rohmer, J.
|
Etienne, N.
| +29
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2
French guidelines for the etiological workup of eosinophilia and the management of hypereosinophilic syndromes
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2023
von
Groh, M.
|
Rohmer, J.
|
Etienne, N.
| +29
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3
French guidelines for the etiological workup of eosinophilia and the management of hypereosinophilic syndromes
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2023
von
Groh, M.
|
Rohmer, J.
|
Etienne, N.
| +29
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4
Nintedanib in idiopathic and secondary pleuroparenchymal fibroelastosis
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2021
von
Nasser, M.
|
Si-Mohamed, S.
|
Turquier, S.
| +7
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5
Nintedanib in idiopathic and secondary pleuroparenchymal fibroelastosis
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2021
von
Nasser, M.
|
Si-Mohamed, S.
|
Turquier, S.
| +7
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6
French recommendations for the management of systemic sclerosis
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2021
von
Hachulla, E.
|
Agard, C.
|
Allanore, Y.
| +56
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7
Rare manifestations and malignancies in tuberous sclerosis complex : findings from the TuberOus SClerosis registry to increAse disease awareness (TOSCA)
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2021
von
Sauter, M.
|
Belousova, E.
|
Benedik, M.
| +127
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8
Rare manifestations and malignancies in tuberous sclerosis complex: findings from the TuberOus SClerosis registry to increAse disease awareness (TOSCA)
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2021
von
Sauter, M.
|
Belousova, E.
|
Benedik, M.
| +26
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9
Correction to : French recommendations for the management of systemic necrotizing vasculitides (polyarteritis nodosa and ANCA-associated vasculitides)
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2021
von
Terrier, B.
|
Darbon, R.
|
Durel, C.
| +41
ErratumFor: Orphanet J Rare Dis. 2020 Dec 29;15(Suppl 2):351. - PMID 33372616
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10
French recommendations for the management of systemic necrotizing vasculitides (polyarteritis nodosa and ANCA-associated vasculitides)
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2020
von
Terrier, B.
|
Darbon, R.
|
Durel, C.
| +41
ErratumIn: Orphanet J Rare Dis. 2021 Apr 6;16(1):155. - PMID 33823903
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Tuberous sclerosis
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Cladribine
2
Classification
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Familial; multidisciplinary discussion
2
Human BTNL2 protein
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Erscheinungszeitraum
10
2020-
20
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
30
Englisch
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