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PubPharm (6)
1
Distinct Immunophenotypic Features in Patients Affected by 22q11.2 Deletion Syndrome with Immune Dysregulation and Infectious Phenotype
enthalten in:
Journal of clinical medicine
| 2023
von
Costagliola, G.
|
Legitimo, A.
|
Bertini, V.
| +3
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2
Ataxia Telangiectasia Arising as Immunodeficiency : The Intriguing Differential Diagnosis
enthalten in:
Journal of clinical medicine
| 2023
von
Cavone, F.
|
Cappelli, S.
|
Bonuccelli, A.
| +5
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3
Primary Immunodeficiencies : Pathogenetic Advances, Diagnostic and Management Challenges
enthalten in:
Journal of clinical medicine
| 2023
von
Costagliola, G.
|
Consolini, R.
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4
The Evolutionary Scenario of Pediatric Unclassified Primary Antibody Deficiency to Adulthood
enthalten in:
Journal of clinical medicine
| 2023
von
Sgrulletti, M.
|
Costagliola, G.
|
Giardino, G.
| +7
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5
Clinical, Immunological, and Genetic Findings in a Cohort of Patients with the DiGeorge Phenotype without 22q11.2 Deletion
enthalten in:
Journal of clinical medicine
| 2022
von
Alberio, A.
|
Legitimo, A.
|
Bertini, V.
| +4
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6
Autoimmunity in Primary Immunodeficiency Disorders : An Updated Review on Pathogenic and Clinical Implications
enthalten in:
Journal of clinical medicine
| 2021
von
Costagliola, G.
|
Cappelli, S.
|
Consolini, R.
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Journal of clinical medicine
Thema
4
Journal Article
2
autoimmunity
2
common variable immunodeficiency
2
dendritic cells
2
immunodeficiency
2
inborn errors of immunity
2
selective IgA deficiency
1
22q11.2 deletion
1
22q11.2 deletion syndrome
1
CTLA-4
1
Case Reports
1
DiGeorge syndrome
1
Editorial
1
Immune dysregulation
1
LRBA
1
Review
1
TNFRSF13B mutations
1
X-linked agammaglobulinemia
1
activated phosphoinositide 3-kinase d syndrome
1
array-CGH
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Erscheinungszeitraum
4
2023
1
2022
1
2021
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
6
Englisch
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