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PubPharm (8)
1
Epilepsy Characteristics in Duchenne and Becker Muscular Dystrophies
enthalten in:
Child neurology open
| 2023
von
Ramani, P.
|
Fawcett, K.
|
Guntrum, D.
| +3
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2
Time is muscle : A recommendation for early treatment for preterm infants with spinal muscular atrophy
enthalten in:
Muscle & nerve
| 2021
von
Lee, B.
|
Waldrop, M.
|
Connolly, A.
| +1
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3
Spinal muscular atrophy and Farber disease due to ASAH1 variants : A case report
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2020
von
Lee, B.
|
Mongiovi, P.
|
Levade, T.
| +3
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4
Myasthenia Gravis and Congenital Myasthenic Syndromes
enthalten in:
Continuum (Minneapolis, Minn.)
| 2019
von
Ciafaloni, E.
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5
Combination therapy with nusinersen and AVXS-101 in SMA type 1
enthalten in:
Neurology
| 2019
von
Lee, B.
|
Collins, E.
|
Lewis, L.
| +5
CommentIn: Neurology. 2019 Oct 1;93(14):613-614. - PMID 31488614
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6
Double trouble in a patient with myotonia
enthalten in:
BMJ case reports
| 2013
von
Hehir, M.
|
Logigian, E.
|
Raja Rayan, D.
| +1
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7
Hydroxychloroquine-induced myopathy
enthalten in:
Journal of clinical rheumatology : practical reports on rheumatic & musculoskeletal diseases
| 2010
von
Kwon, J.
|
Kleiner, A.
|
Ishida, K.
| +3
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8
An intragenic deletion/inversion event in the DMD gene determines a novel exon creation and results in a BMD phenotype
enthalten in:
Human genetics
| 2004
von
Cagliani, R.
|
Sironi, M.
|
Ciafaloni, E.
| +6
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Hydroxychloroquine
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NAV1.4 Voltage-Gated Sodium Channel
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Observational Study
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Oligonucleotides
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Erscheinungszeitraum
3
2020-
4
2010-2019
1
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
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