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journalStr:"Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society"
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PubPharm (5)
1
ATP10B and the Risk for Early-Onset Parkinson's Disease
enthalten in:
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
| 2020
von
Li, C.
|
Ou, R.
|
Chen, Y.
| +12
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2
Mutation Analysis of DNAJC Family for Early-Onset Parkinson's Disease in a Chinese Cohort
enthalten in:
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
| 2020
von
Li, C.
|
Ou, R.
|
Chen, Y.
| +11
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3
A novel mutation of the epsilon-sarcoglycan gene in a Chinese family with myoclonus-dystonia syndrome
enthalten in:
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
| 2008
von
Chen, X.
|
Zhang, Y.
|
Zhang, S.
| +6
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4
High brain iron level in asymptomatic carriers of heterozygous ceruloplasmin gene mutations
enthalten in:
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
| 2008
von
Chen, Q.
|
Chen, X.
|
Zou, L.
| +4
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5
Two novel mutations in the SPG11 gene causing hereditary spastic paraplegia associated with thin corpus callosum
enthalten in:
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
| 2008
von
Zhang, S.
|
Chen, Q.
|
Chen, X.
| +5
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5
E-Artikel
5
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
Movement disorders : official journal of the Mo...
Thema
4
Research Support, Non-U.S. Gov't
3
Case Reports
3
Letter
2
Journal Article
2
early-onset Parkinson's disease
2
genetics
2
mutation
1
ATP10B
1
Ceruloplasmin
1
Codon, Nonsense
1
DNAJCs
1
E1UOL152H7
1
EC 1.16.3.1
1
Iron
1
Proteins
1
RNA, Messenger
1
SPG11 protein, human
1
Sarcoglycans
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Erscheinungszeitraum
2
2020-
3
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
5
Englisch
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