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PubPharm (5)
1
Illuminating the Genetic Basis of Congenital Heart Disease in Patients with Kabuki Syndrome
enthalten in:
Diagnostics (Basel, Switzerland)
| 2024
von
Lee, C.
|
Chuang, C.
|
Chen, M.
| +7
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2
22q11.2 Deletion Syndrome in Taiwan : Clinical Presentation and Immune System Status of Patients
enthalten in:
International journal of medical sciences
| 2023
von
Lee, C.
|
Lin, S.
|
Chen, M.
| +7
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3
Long-Term Cardiovascular Findings in Williams Syndrome : A Single Medical Center Experience in Taiwan
enthalten in:
Journal of personalized medicine
| 2022
von
Lee, C.
|
Lin, S.
|
Chen, M.
| +8
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4
Cardiac manifestations and gene mutations of patients with RASopathies in Taiwan
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2020
von
Lee, C.
|
Tan, L.
|
Lin, H.
| +15
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5
Cardiovascular abnormalities in Taiwanese patients with mucopolysaccharidosis
enthalten in:
Molecular genetics and metabolism
| 2014
von
Lin, S.
|
Lin, H.
|
Chuang, C.
| +2
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American journal of medical genetics. Part A
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Diagnostics (Basel, Switzerland)
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International journal of medical sciences
1
Journal of personalized medicine
1
Molecular genetics and metabolism
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Thema
5
Journal Article
Taiwan
2
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
22q11.2 deletion syndrome
1
Cardiovascular
1
EC 3.1.3.48
1
EC 3.6.5.2
1
Echocardiography
1
Electrocardiography
1
KMT2D gene
1
Kabuki syndrome
1
Mucopolysaccharidosis
1
PTPN11 protein, human
1
Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 11
1
RASopathy
1
T-cell defect
1
Williams syndrome
1
branch pulmonary stenosis
1
cardiac manifestations
1
cardiovascular defect
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
4
2020-
1
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
5
Englisch
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