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journalStr:"Orphanet journal of rare diseases"
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PubPharm (14)
1
Natural progression of cardiac features and long-term effects of enzyme replacement therapy in Taiwanese patients with mucopolysaccharidosis II
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2021
von
Lin, H.
|
Chen, M.
|
Lee, C.
| +6
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2
Natural progression of cardiac features and long-term effects of enzyme replacement therapy in Taiwanese patients with mucopolysaccharidosis II
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2021
von
Lin, H.
|
Chen, M.
|
Lee, C.
| +6
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3
Cardiac characteristics and natural progression in Taiwanese patients with mucopolysaccharidosis III
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2019
von
Lin, H.
|
Chen, M.
|
Lin, S.
| +5
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4
Cardiac characteristics and natural progression in Taiwanese patients with mucopolysaccharidosis III
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2019
von
Lin, H.
|
Chen, M.
|
Lin, S.
| +5
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5
Cardiac features and effects of enzyme replacement therapy in Taiwanese patients with Mucopolysaccharidosis IVA
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2018
von
Lin, H.
|
Chen, M.
|
Lin, S.
| +4
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6
Cardiac features and effects of enzyme replacement therapy in Taiwanese patients with Mucopolysaccharidosis IVA
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2018
von
Lin, H.
|
Chen, M.
|
Lin, S.
| +4
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7
Clinical characteristics and surgical history of Taiwanese patients with mucopolysaccharidosis type II : data from the hunter outcome survey (HOS)
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2018
von
Lin, H.
|
Chuang, C.
|
Chen, M.
| +8
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8
Clinical characteristics and surgical history of Taiwanese patients with mucopolysaccharidosis type II: data from the Hunter Outcome Survey (HOS)
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2018
von
Lin, H.
|
Chuang, C.
|
Chen, M.
| +8
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9
Genotype and phenotype analysis of Taiwanese patients with osteogenesis imperfecta
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2015
von
Lin, H.
|
Chuang, C.
|
Su, Y.
| +4
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10
Genotype and phenotype analysis of Taiwanese patients with osteogenesis imperfecta
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2015
von
Lin, H.
|
Chuang, C.
|
Su, Y.
| +4
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Diagnosis
3
Enzyme replacement therapy
3
Mucopolysaccharidosis IVA
2
Bone mineral density
2
Cardiac hypertrophy
2
Causes of death
2
Hernia repair
2
Hunter syndrome
2
Lysosomal storage disease
2
Mucopolysaccharidosis II
2
Mucopolysaccharidosis III
2
Surgery
2
Survival
2
Symptoms
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Erscheinungszeitraum
2
2020-
12
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
14
Englisch
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