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PubPharm (472)
11
Interest of minigene splicing reporter assay in familial hypobetalipoproteinemia genetic diagnosis : the example of the missense mutation APOB c.1468C>T
enthalten in:
Clinical chemistry and laboratory medicine
| 2023
von
Henry, Z.
|
Janin, A.
|
Nony, S.
| +9
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12
Lipidomic analysis of adipose-derived extracellular vesicles reveals their potential as lipid mediators of obesity-associated metabolic complications
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Blandin, A.
|
Hilairet, G.
|
Ponnaiah, M.
| +5
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13
PCSK9 inhibition protects mice from food allergy
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Lorant, V.
|
Klein, M.
|
Garçon, D.
| +10
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14
Generation of an induced pluripotent stem cell line (ITXi012-A) from a patient with genetically determined high-lipoprotein(a) plasma levels
enthalten in:
Stem cell research
| 2023
von
Caillaud, A.
|
Bray, L.
|
Girardeau, A.
| +7
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15
A proposal from the liver forum for the management of comorbidities in non-alcoholic steatohepatitis therapeutic trials
enthalten in:
Journal of hepatology
| 2023
von
Pais, R.
|
Cariou, B.
|
Noureddin, M.
| +10
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16
Integrated omics approach for the identification of HDL structure-function relationships in PCSK9-related familial hypercholesterolemia
enthalten in:
Journal of clinical lipidology
| 2023
von
Darabi, M.
|
Lhomme, M.
|
Ponnaiah, M.
| +19
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17
Extracellular vesicles are carriers of adiponectin with insulin-sensitizing and anti-inflammatory properties
enthalten in:
Cell reports
| 2023
von
Blandin, A.
|
Amosse, J.
|
Froger, J.
| +16
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18
Nocturnal hypoglycemia is underdiagnosed in older people with insulin-treated type 2 diabetes : The HYPOAGE observational study
enthalten in:
Journal of the American Geriatrics Society
| 2023
von
Boureau, A.
|
Guyomarch, B.
|
Gourdy, P.
| +14
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19
Additive Effect of APOE Rare Variants on the Phenotype of Familial Hypercholesterolemia
enthalten in:
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
| 2023
von
Marmontel, O.
|
Abou-Khalil, Y.
|
Bluteau, O.
| +12
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20
Interest of minigene splicing reporter assay in familial hypobetalipoproteinemia genetic diagnosis: the example of the missense mutation APOB c.1468C>T
enthalten in:
Clinical chemistry and laboratory medicine
| 2023
von
Henry, Z.
|
Janin, A.
|
Nony, S.
| +9
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2020-
242
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