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/vufind/Search/Results?lookfor=%22CMT+1E%22&type=Subject&sort=year%2C+publishDateDaySort_date+desc%2C+id
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22CMT+1E%22&type=Subject&sort=year%2C+publishDateDaySort_date+desc%2C+id
PubPharm (15)
1
Rare PMP22 variants in mild to severe neuropathy uncorrelated to plasma GDF15 or neurofilament light
enthalten in:
Neurogenetics
| 2023
von
Palu, E.
|
Järvilehto, J.
|
Pennonen, J.
| +7
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2
In Vivo Ultrafast Doppler Imaging Combined with Confocal Microscopy and Behavioral Approaches to Gain Insight into the Central Expression of Peripheral Neuropathy in Trembler-J Mice
enthalten in:
Biology
| 2023
von
Martínez Barreiro, M.
|
Vázquez Alberdi, L.
|
De León, L.
| +11
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3
Rare PMP22 variants in mild to severe neuropathy uncorrelated to plasma GDF15 or neurofilament light
enthalten in:
Neurogenetics
| 2023
von
Palu, E.
|
Järvilehto, J.
|
Pennonen, J.
| +7
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4
In Vivo Ultrafast Doppler Imaging Combined with Confocal Microscopy and Behavioral Approaches to Gain Insight into the Central Expression of Peripheral Neuropathy in Trembler-J Mice
in:
Biology
| 2023
von
Mariana Martínez Barreiro
|
Lucia Vázquez Alberdi
|
Lucila De León
| +11
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5
Peripheral Myelin Protein 22 Gene Mutations in Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1E Patients
enthalten in:
Genes
| 2022
von
Jung, N.
|
Kwon, H.
|
Nam, D.
| +5
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6
Curcumin and Ethanol Effects in Trembler-J Schwann Cell Culture
enthalten in:
Biomolecules
| 2022
von
Vázquez Alberdi, L.
|
Rosso, G.
|
Velóz, L.
| +5
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7
Curcumin and Ethanol Effects in Trembler-J Schwann Cell Culture
in:
Biomolecules
| 2022
von
Lucia Vázquez Alberdi
|
Gonzalo Rosso
|
Lucía Velóz
| +5
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8
Peripheral Myelin Protein 22 Gene Mutations in Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1E Patients
in:
Genes
| 2022
von
Na Young Jung
|
Hye Mi Kwon
|
Da Eun Nam
| +5
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9
Characterization of a Portuguese family with Charcot-Marie-Tooth disease type 1E due to a novel point mutation in the PMP22 gene
enthalten in:
Clinical neurology and neurosurgery
| 2021
von
Fernandes, M.
|
Caetano, A.
|
Castelhano, L.
| +1
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10
New evidence for secondary axonal degeneration in demyelinating neuropathies
enthalten in:
Neuroscience letters
| 2021
von
Moss, K.
|
Bopp, T.
|
Johnson, A.
| +1
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Biology
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2
Genes & Genomics
2
Neurogenetics
2
PeerJ
1
Clinical neurology and neurosurgery
1
Genes & genomics
1
Neuroscience letters
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Thema
7
CMT1E
7
Journal Article
6
Trembler-J
5
Charcot-Marie-Tooth disease type 1E (CMT1E)
5
PMP22
4
Myelin Proteins
4
Research Support, Non-U.S. Gov't
3
)
3
Charcot-Marie-Tooth disease
3
Exome
3
Genotype
3
PMP22 protein, human
3
Peripheral myelin protein 22 (
3
Phenotype
2
Actin cytoskeleton
2
Adherens junctions
2
Biology (General)
2
Biomarker
2
CMT-1E
2
Genetic neuropathy
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
10
2020-
5
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
15
Englisch
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