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journalStr:"American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics"
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PubPharm (1)
1
De novo PBX1 variant in a patient with glaucoma, kidney anomalies, and developmental delay : An expansion of the CAKUTHED phenotype
enthalten in:
American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics
| 2022
von
Safgren, S.
|
Olson, R.
|
Pinto e Vairo, F.
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