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Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Bortholin%2C+Thiago%22&type=Person&sort=year
PubPharm (32)
1
Case report : Successful anterior temporal lobectomy in drug-resistant temporal lobe epilepsy associated with Sotos syndrome
enthalten in:
Frontiers in neurology
| 2023
von
Favi Bocca, L.
|
Pereira Rodrigues, T.
|
Bortholin, T.
| +4
Wird geladen...
2
Leigh syndrome caused by mitochondrial DNA-maintenance defects revealed by whole exome sequencing
enthalten in:
Mitochondrion
| 2019
von
Souza, P.
|
Bortholin, T.
|
Teixeira, C.
| +9
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3
Perforating palmar disease in TTR-related familial amyloid polyneuropathy
enthalten in:
Arquivos de neuro-psiquiatria
| 2018
von
Souza, P.
|
Bortholin, T.
|
Teixeira, C.
| +5
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4
NFU1 -Related Disorders as Key Differential Diagnosis of Cavitating Leukoencephalopathy
enthalten in:
Journal of pediatric genetics
| 2018
von
de Souza, P.
|
Bortholin, T.
|
Burlin, S.
| +3
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5
Early-onset axonal Charcot-Marie-Tooth disease due to SACS mutation
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2018
von
Souza, P.
|
Bortholin, T.
|
Naylor, F.
| +2
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6
Proximal limb weakness and amyotrophy in a man with silicosis
enthalten in:
Arquivos de neuro-psiquiatria
| 2018
von
Souza, P.
|
Bortholin, T.
|
Naylor, F.
| +3
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7
Rapidly progressive subacute motor neuronopathy disclosing type B2 thymoma
enthalten in:
Arquivos de neuro-psiquiatria
| 2018
von
Souza, P.
|
Bortholin, T.
|
Pinto, W.
| +1
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8
Abnormal tongue features as a clinical clue for late-onset Pompe's disease
enthalten in:
Arquivos de neuro-psiquiatria
| 2017
von
Pinto, W.
|
Souza, P.
|
Bortholin, T.
| +2
Wird geladen...
9
Familial progressive bilateral facial paralysis in Finnish type hereditary amyloidosis
enthalten in:
Practical neurology
| 2017
von
de Souza, P.
|
Bortholin, T.
|
Naylor, F.
| +3
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10
Collagen type VI-related myopathy
enthalten in:
Practical neurology
| 2017
von
de Souza, P.
|
Bortholin, T.
|
Pinheiro, J.
| +3
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Medienart
32
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24
E-Ressourcen
8
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Zeitschriftentitel
9
Arquivos de neuro-psiquiatria
9
Neurology
3
Journal of the neurological sciences
3
Practical neurology
2
The cerebellum
1
Cerebellum (London, England)
1
Frontiers in neurology
1
Journal of pediatric genetics
1
Mitochondrion
1
Neuromuscular disorders : NMD
1
The Cerebellum
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Thema
16
Case Reports
13
Journal Article
5
Neurogenetics
4
Hereditary spastic paraparesis
4
Motor neuron disease
4
SPG
4
Spastic ataxias
4
Spastic paraplegia
3
Editorial
2
Hereditary spastic paraplegia
2
Spasticity
1
12001-76-2
1
56-12-2
1
6CW7F3G59X
1
Adenosine Triphosphatases
1
Amines
1
Antigens, Neoplasm
1
Aspirin
1
Autoantibodies
1
Axonal neuropathy
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
1
2020-
31
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
32
Englisch
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