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PubPharm (44)
1
Ptchd1 deficiency induces excitatory synaptic and cognitive dysfunctions in mouse
enthalten in:
Molecular psychiatry
| 2018
von
Ung, D.
|
Iacono, G.
|
Méziane, H.
| +23
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2
Autism spectrum disorder recurrence, resulting of germline mosaicism for a CHD2 gene missense variant
enthalten in:
Clinical genetics
| 2017
von
Lebrun, N.
|
Parent, P.
|
Gendras, J.
| +3
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3
Autism spectrum disorder recurrence, resulting of germline mosaicism for a CHD2 gene missense variant
enthalten in:
Clinical genetics
| 2017
von
Lebrun, N.
|
Parent, P.
|
Gendras, J.
| +3
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4
X-exome sequencing of 405 unresolved families identifies seven novel intellectual disability genes
enthalten in:
Molecular psychiatry
| 2016
von
Hu, H.
|
Haas, S.
|
Chelly, J.
| +81
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5
X-exome sequencing of 405 unresolved families identifies seven novel intellectual disability genes
enthalten in:
Molecular psychiatry
| 2016
von
Willemsen, M.
|
Feldkamp, M.
|
Van Maldergem, L.
| +81
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6
Identification of intellectual disability genes showing circadian clock-dependent expression in the mouse hippocampus
enthalten in:
Neuroscience
| 2015
von
Renaud, J.
|
Dumont, F.
|
Khelfaoui, M.
| +6
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7
Loss of oligophrenin1 leads to uncontrolled Rho activation and increased thrombus formation in mice
enthalten in:
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH
| 2015
von
Fotinos, A.
|
Klier, M.
|
Gowert, N.
| +9
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8
Loss of oligophrenin1 leads to uncontrolled Rho activation and increased thrombus formation in mice
enthalten in:
Journal of thrombosis and haemostasis
| 2015
von
Fotinos, A.
|
Klier, M.
|
Gowert, N.
| +9
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9
Identification of intellectual disability genes showing circadian clock-dependent expression in the mouse hippocampus
enthalten in:
Neuroscience
| 2015
von
Renaud, J.
|
Dumont, F.
|
Khelfaoui, M.
| +6
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10
Emerging major synaptic signaling pathways involved in intellectual disability
enthalten in:
Molecular psychiatry
| 2012
von
Pavlowsky, A.
|
Chelly, J.
|
Billuart, P.
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Molecular psychiatry
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Pathologie - biologie
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Thema
23
Journal Article
20
Research Support, Non-U.S. Gov't
7
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6
GTPase-Activating Proteins
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Case Reports
4
OPHN1 protein, human
3
EC 3.6.5.2
3
Genetic Markers
3
Membrane Proteins
3
Neuropeptides
3
Phosphoproteins
2
Autism spectrum disorders
2
CHD2
2
DNA Primers
2
DNA-Binding Proteins
2
Doublecortin Domain Proteins
2
EC 3.6.1.-
2
GTP Phosphohydrolases
2
Letter
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Erscheinungszeitraum
22
2000-
22
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
29
Englisch
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