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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Benarroch%2C+Louise%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Benarroch%2C+Louise%22&type=Person&sort=year
PubPharm (21)
1
The 2024 version of the gene table of neuromuscular disorders (nuclear genome)
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2024
von
Benarroch, L.
|
Bonne, G.
|
Rivier, F.
| +1
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2
CRIPSR-Cas9 : A therapeutic strategy for laminopathies?
enthalten in:
Medecine sciences : M/S
| 2023
von
Benarroch, L.
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3
Cellular and Genomic Features of Muscle Differentiation from Isogenic Fibroblasts and Myoblasts
enthalten in:
Cells
| 2023
von
Benarroch, L.
|
Madsen-Østerbye, J.
|
Abdelhalim, M.
| +7
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4
The 2023 version of the gene table of neuromuscular disorders (nuclear genome)
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2023
von
Benarroch, L.
|
Bonne, G.
|
Rivier, F.
| +1
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5
Looking for genetic modifying factors in cardiomyopathies
enthalten in:
Medecine sciences : M/S
| 2021
von
Benarroch, L.
Wird geladen...
6
Preclinical Advances of Therapies for Laminopathies
enthalten in:
Journal of clinical medicine
| 2021
von
Benarroch, L.
|
Cohen, E.
|
Atalaia, A.
| +3
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7
Pathogenic variants in THSD4, encoding the ADAMTS-like 6 protein, predispose to inherited thoracic aortic aneurysm
enthalten in:
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics
| 2021
von
Elbitar, S.
|
Renard, M.
|
Arnaud, P.
| +32
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8
The 2021 version of the gene table of neuromuscular disorders (nuclear genome)
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2020
von
Benarroch, L.
|
Bonne, G.
|
Rivier, F.
| +1
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9
Quantifying the Genetic Basis of Marfan Syndrome Clinical Variability
enthalten in:
Genes
| 2020
von
Grange, T.
|
Aubart, M.
|
Langeois, M.
| +9
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10
Lamin A/C Assembly Defects in LMNA-Congenital Muscular Dystrophy Is Responsible for the Increased Severity of the Disease Compared with Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy
enthalten in:
Cells
| 2020
von
Bertrand, A.
|
Brull, A.
|
Azibani, F.
| +6
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Medienart
21
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20
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20
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1
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Zeitschriftentitel
4
Neuromuscular disorders : NMD
4
Psychopharmacology
3
Genes
2
Cells
2
Genetics in medicine : official journal of the ...
2
Medecine sciences : M/S
1
European journal of human genetics : EJHG
1
Journal of clinical medicine
1
Molecular therapy. Nucleic acids
1
Psychoneuroendocrinology
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Thema
15
Journal Article
11
Research Support, Non-U.S. Gov't
5
Fibrillin-1
4
Appetite
4
Atypical antipsychotics
4
FBN1 protein, human
4
Feeding behavior
4
Satiety
3
Lamin Type A
2
Antipsychotic Agents
2
LMNA
2
Marfan syndrome
2
Practice Guideline
2
Review
1
ADAM Proteins
1
ADAMTSL6
1
Antipsychotics
1
COL4A1 protein, human
1
Cardiac Myosins
1
Central insulin resistance
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
10
2020-
11
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
19
Englisch
2
Französisch
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