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journalStr:"Neuromuscular disorders : NMD"
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PubPharm (3)
1
Two novel cases of compound heterozygous mutations in mitofusin2 : Finding out the inheritance
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2017
von
Geroldi, A.
|
Lastella, P.
|
Patruno, M.
| +9
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2
Influence of comorbidities on the phenotype of patients affected by Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1A
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2013
von
Ursino, G.
|
Alberti, M.
|
Grandis, M.
| +10
Wird geladen...
3
A family with autosomal dominant mutilating neuropathy not linked to either Charcot-Marie-Tooth disease type 2B (CMT2B) or hereditary sensory neuropathy type I (HSN I) loci
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2002
von
Bellone, E.
|
Rodolico, C.
|
Toscano, A.
| +10
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Zeitschrift: Neuromuscular disorders : NMD
Medienart
3
Aufsätze
2
E-Artikel
2
E-Ressourcen
1
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
Neuromuscular disorders : NMD
Thema
3
Journal Article
1
CMT
1
CMT1A
1
CMT2
1
Case Reports
1
Compound heterozygosity
1
Diabetes
1
EC 3.6.1.-
1
GTP Phosphohydrolases
1
Genetic counseling
1
Hypothyroidism
1
Inheritance
1
MFN2
1
MFN2 protein, human
1
Mitochondrial Proteins
1
Neurotoxins
1
Obesity
1
Phenotype
1
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
Toxic
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Erscheinungszeitraum
2
2010-2019
1
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
3
Englisch
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