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journalStr:"Human mutation"
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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Bellone%2C+Emilia%22&type=Person&filter%5B%5D=journalStr%3A%22Human+mutation%22
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Bellone%2C+Emilia%22&type=Person&filter%5B%5D=journalStr%3A%22Human+mutation%22
PubPharm (9)
1
Molecular Chaperones in the Pathogenesis of Amyotrophic Lateral Sclerosis : The Role of HSPB1
enthalten in:
Human mutation
| 2016
von
Capponi, S.
|
Geuens, T.
|
Geroldi, A.
| +12
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2
Alternative Splicing in the Human PMP22 Gene : Implications in CMT1A Neuropathy
enthalten in:
Human mutation
| 2016
von
Visigalli, D.
|
Castagnola, P.
|
Capodivento, G.
| +6
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3
Alternative Splicing in the Human PMP22 Gene: Implications in CMT1A Neuropathy
enthalten in:
Human mutation
| 2016
von
Visigalli, D.
|
Castagnola, P.
|
Capodivento, G.
| +6
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4
Molecular Chaperones in the Pathogenesis of Amyotrophic Lateral Sclerosis: The Role of HSPB1
enthalten in:
Human mutation
| 2016
von
Capponi, S.
|
Geuens, T.
|
Geroldi, A.
| +12
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5
Molecular Chaperones in the Pathogenesis of Amyotrophic Lateral Sclerosis: The Role of HSPB1
enthalten in:
Human mutation
| 2016
von
Capponi, S.
|
Geuens, T.
|
Geroldi, A.
| +12
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6
MUTATIONS IN BRIEF - A Novel Mutation (D305V) in the Early Growth Response 2 Gene Is Associated With Severe Charcot-Marie-Tooth Type 1 Disease Online Citation: Human Mutation, Mutation in Brief #269 (1999) Online
enthalten in:
Human mutation
| 1999
von
Bellone, E.
|
Maria, E.
|
Soriani, S.
| +4
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7
MUTATIONS IN BRIEF - A Novel Mutation (D305V) in the Early Growth Response 2 Gene Is Associated With Severe Charcot-Marie-Tooth Type 1 Disease Online Citation: Human Mutation, Mutation in Brief #269 (1999) Online
enthalten in:
Human mutation
| 1999
von
Bellone, E.
|
Maria, E.
|
Soriani, S.
| +4
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8
Three Novel Mutations in the Von Hippel-Lindau Tumour Suppressor Gene in Italian Parents
enthalten in:
Human mutation
| 1998
von
Mandich, P.
|
Montera, M.
|
Bellone, E.
| +3
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9
Identification of a 4 bp Deletion (1560del4) in Po Gene in a Family With Severe Charcot-Marie-Tooth Disease
enthalten in:
Human mutation
| 1996
von
Bellone, E.
|
Mandich, P.
|
James, R.
| +4
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1
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PMP22
2
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2
QKI
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Rodents
2
alternative splicing
2
neuropathy
2
patients
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protein isoform
1
Amyotrophic lateral sclerosis
1
CDRT1 protein, human
1
Case Reports
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HSP27 Heat-Shock Proteins
1
HSPB1
1
HSPB1 protein, human
1
Heat-Shock Proteins
1
Molecular Chaperones
1
Myelin Proteins
1
PMP22 protein, human
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Erscheinungszeitraum
5
2000-
4
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
5
Englisch
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