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journalStr:"Human molecular genetics"
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PubPharm (3)
1
USMG5 Ashkenazi Jewish founder mutation impairs mitochondrial complex V dimerization and ATP synthesis
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2018
von
Barca, E.
|
Ganetzky, R.
|
Potluri, P.
| +19
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2
Lack of aprataxin impairs mitochondrial functions via downregulation of the APE1/NRF1/NRF2 pathway
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2015
von
Garcia-Diaz, B.
|
Barca, E.
|
Balreira, A.
| +7
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3
Lack of aprataxin impairs mitochondrial functions via downregulation of the APE1/NRF1/NRF2 pathway
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2015
von
Garcia-Diaz, B.
|
Barca, E.
|
Balreira, A.
| +7
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Zeitschrift: Human molecular genetics
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3
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2
E-Artikel
2
E-Ressourcen
1
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
Human molecular genetics
Thema
2
Journal Article
2
Research Support, N.I.H., Extramural
2
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
8L70Q75FXE
1
APEX1 protein, human
1
APTX protein, human
1
ATP5MK protein, human
1
Adenosine Triphosphate
1
DNA-(Apurinic or Apyrimidinic Site) Lyase
1
DNA-Binding Proteins
1
EC 3.6.3.-
1
EC 4.2.99.18
1
Mitochondrial Proton-Translocating ATPases
1
NF-E2-Related Factor 2
1
NFE2L2 protein, human
1
NRF1 protein, human
1
Nuclear Proteins
1
Nuclear Respiratory Factor 1
1
RNA Splice Sites
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Erscheinungszeitraum
1
2018
2
2015
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
3
Englisch
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