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Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Barakizou%2C+Hager%22&type=Person&sort=year
PubPharm (8)
1
Familial Psychomotor Delay of an Uncommon Cause : Type II Congenital Methemoglobinemia
enthalten in:
Clinical medicine insights. Pediatrics
| 2024
von
Barakizou, H.
|
Chaieb, S.
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2
Two-year-old boy with sparse hair
enthalten in:
Archives of disease in childhood. Education and practice edition
| 2023
von
Barakizou, H.
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3
Precocious Pseudo-puberty in a Two-year-old Girl, Presenting with Bilateral Ovarian Enlargement and Progressing to Unilateral Juvenile Granulosa Cell Tumour
enthalten in:
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
| 2022
von
Barakizou, H.
|
Gannouni, S.
|
Kamoun, T.
| +6
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4
Evaluation of left ventricular systolic function in children with sickle cell anemia : contribution of 2D strain
enthalten in:
F1000Research
| 2022
von
Chenik, S.
|
Noamen, A.
|
Bouslimi, A.
| +6
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5
Pyridoxine-dependent epilepsy : report on three families with neuropathology
enthalten in:
Metabolic brain disease
| 2016
von
Marguet, F.
|
Barakizou, H.
|
Tebani, A.
| +8
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6
Pyridoxine-dependent epilepsy: report on three families with neuropathology
enthalten in:
Metabolic brain disease
| 2016
von
Marguet, F.
|
Barakizou, H.
|
Tebani, A.
| +8
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7
Pyridoxine-dependent epilepsy: report on three families with neuropathology
enthalten in:
Metabolic brain disease
| 2016
von
Marguet, F.
|
Barakizou, H.
|
Tebani, A.
| +8
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8
Pyridoxine-dependent epilepsy: report on three families with neuropathology
enthalten in:
Metabolic brain disease
| 2016
von
Marguet, F.
|
Barakizou, H.
|
Tebani, A.
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9002-67-9
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CYB5R3 gene
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Feminizing precocious pseudo-puberty
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Genetics
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KV2JZ1BI6Z
1
Luteinizing Hormone
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McCune-Albright syndrome
1
Methemoglobinemia
1
Pyridoxine
1
Syndrome
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brain atrophy
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cyanosis
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Erscheinungszeitraum
4
2020-
4
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
8
Englisch
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