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PubPharm (37)
1
Postictal EEG changes following focal seizures : Interrater agreement and comparison to frequency analysis
enthalten in:
Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology
| 2019
von
Zibrandtsen, I.
|
Weisdorf, S.
|
Ballegaard, M.
| +2
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2
Peripheral neuropathy in hereditary spastic paraplegia caused by REEP1 variants
enthalten in:
Journal of neurology
| 2019
von
Toft, A.
|
Birk, S.
|
Ballegaard, M.
| +4
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3
Peripheral neuropathy in hereditary spastic paraplegia caused by REEP1 variants
enthalten in:
Journal of neurology
| 2019
von
Toft, A.
|
Birk, S.
|
Ballegaard, M.
| +4
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4
Peripheral neuropathy in hereditary spastic paraplegia caused by REEP1 variants
enthalten in:
Journal of neurology
| 2019
von
Toft, A.
|
Birk, S.
|
Ballegaard, M.
| +4
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5
Peripheral neuropathy in hereditary spastic paraplegia caused by REEP1 variants
enthalten in:
Journal of neurology
| 2019
von
Toft, A.
|
Birk, S.
|
Ballegaard, M.
| +4
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6
Do you define the limits of normalcy from looking at the patient or the healthy subject?
enthalten in:
Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology
| 2018
von
Ballegaard, M.
CommentOn: Clin Neurophysiol. 2018 Mar;129(3):672-675. - PMID 29289442
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7
The D313Y variant in the GLA gene - no evidence of a pathogenic role in Fabry disease
enthalten in:
Scandinavian journal of clinical and laboratory investigation
| 2017
von
Hasholt, L.
|
Ballegaard, M.
|
Bundgaard, H.
| +9
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8
The Effect of Local Anesthetic Volume Within the Adductor Canal on Quadriceps Femoris Function Evaluated by Electromyography : A Randomized, Observer- and Subject-Blinded, Placebo-Controlled Study in Volunteers
enthalten in:
Anesthesia and analgesia
| 2016
von
Grevstad, U.
|
Jæger, P.
|
Sørensen, J.
| +5
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9
Contact Heat Evoked Potentials (CHEPs) in Patients with Mild-Moderate Alzheimer's Disease and Matched Control--A Pilot Study
enthalten in:
Pain medicine (Malden, Mass.)
| 2016
von
Jensen-Dahm, C.
|
Madsen, C.
|
Waldemar, G.
| +4
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10
Loss-of-function mutations in SCN4A cause severe foetal hypokinesia or 'classical' congenital myopathy
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2016
von
Zaharieva, I.
|
Thor, M.
|
Oates, E.
| +37
CommentIn: Brain. 2016 Mar;139(Pt 3):642-4. - PMID 26917582
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Pain medicine (Malden, Mass.)
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The journal of spinal cord medicine
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Polyneuropathy
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Dementia
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2019
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2018
1
2017
10
2016
6
2015
8
2014
2
2013
2
2012
1
2011
1
2010
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Erscheinungsjahr(e)
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Sprache
29
Englisch
1
Dänisch
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