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PubPharm (1)
1
Loss-of-function mutations in SCN4A cause severe foetal hypokinesia or 'classical' congenital myopathy
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2016
von
Zaharieva, I.
|
Thor, M.
|
Oates, E.
| +37
CommentIn: Brain. 2016 Mar;139(Pt 3):642-4. - PMID 26917582
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