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PubPharm (23)
1
N-linked glycosylation of the M-protein variable region : glycoproteogenomics reveals a new layer of personalized complexity in multiple myeloma
enthalten in:
Clinical chemistry and laboratory medicine
| 2024
von
Langerhorst, P.
|
Baerenfaenger, M.
|
Kulkarni, P.
| +12
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2
Maximizing glycoproteomics results through an integrated PASEF workflow
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Baerenfaenger, M.
|
Post, M.
|
Zijlstra, F.
| +3
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3
N
-linked glycosylation of the M-protein variable region: Glycoproteogenomics reveals a new layer of personalized complexity in multiple myeloma
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2023
von
Langerhorst, P.
|
Baerenfaenger, M.
|
Kulkarni, P.
| +12
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4
Glycoproteomics in Cerebrospinal Fluid Reveals Brain-Specific Glycosylation Changes
enthalten in:
International journal of molecular sciences
| 2023
von
Baerenfaenger, M.
|
Post, M.
|
Langerhorst, P.
| +6
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5
Congenital disorder of glycosylation caused by starting site-specific variant in syntaxin-5
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2022
von
Linders, P.
|
Gerretsen, E.
|
Ashikov, A.
| +15
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6
Loss of the AMD-associated B3GLCT gene affects glycosylation of TSP1 without impairing secretion in retinal pigment epithelial cells
enthalten in:
Experimental eye research
| 2021
von
Lauwen, S.
|
Baerenfaenger, M.
|
Ruigrok, S.
| +4
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7
Active site variants in STT3A cause a dominant type I congenital disorder of glycosylation with neuromusculoskeletal findings
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2021
von
Wilson, M.
|
Garanto, A.
|
Pinto E Vairo, F.
| +32
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8
Congenital disorder of glycosylation caused by starting site-specific variant in syntaxin-5
enthalten in:
Nature communications
| 2021
von
Linders, P.
|
Gerretsen, E.
|
Ashikov, A.
| +15
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9
Active site variants in STT3A cause a dominant type I congenital disorder of glycosylation with neuromusculoskeletal findings
enthalten in:
The American journal of human genetics
| October 14, 2021
von
Wilson, M.
|
Garanto, A.
|
Pinto e Vairo, F.
| +32
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10
Dissecting Total Plasma and Protein-Specific Glycosylation Profiles in Congenital Disorders of Glycosylation
enthalten in:
International journal of molecular sciences
| 2020
von
Hipgrave Ederveen, A.
|
de Haan, N.
|
Baerenfaenger, M.
| +2
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EC 2.4.1.-
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Mass spectrometry (MS)
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N-Glycans
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Nuclear magnetic resonance (NMR)
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Porous graphitized carbon (PGC)
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congenital disorders of glycosylation
3
glycosylation
2
Sialic Acids
2
dominant inheritance
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Erscheinungszeitraum
12
2020-
11
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
22
Englisch
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