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PubPharm (171)
1
Receptor interacting protein kinase-3 mediates both myopathy and cardiomyopathy in preclinical animal models of Duchenne muscular dystrophy
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2024
von
Bencze, M.
|
Periou, B.
|
Punzón, I.
| +12
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2
An up-to-date myopathologic characterisation of facioscapulohumeral muscular dystrophy type 1 muscle biopsies shows sarcolemmal complement membrane attack complex deposits and increased skeletal muscle regeneration
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2024
von
Hubregtse, L.
|
Bouman, K.
|
Lama, C.
| +10
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3
Characterizing Acute-Onset Small Fiber Neuropathy
enthalten in:
Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation
| 2024
von
Gendre, T.
|
Lefaucheur, J.
|
Nordine, T.
| +4
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4
Receptor interacting protein kinase-3 mediates both myopathy and cardiomyopathy in preclinical animal models of Duchenne muscular dystrophy
enthalten in:
Journal of cachexia, sarcopenia and muscle
| 2023
von
Bencze, M.
|
Periou, B.
|
Punzón, I.
| +12
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5
Anti-SAE autoantibody in dermatomyositis : original comparative study and review of the literature
enthalten in:
Rheumatology (Oxford, England)
| 2023
von
Demortier, J.
|
Vautier, M.
|
Chosidow, O.
| +30
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6
Hemifacial myohyperplasia is due to somatic muscular PIK3CA gain-of-function mutations and responds to pharmacological inhibition
enthalten in:
The Journal of experimental medicine
| 2023
von
Bayard, C.
|
Segna, E.
|
Taverne, M.
| +28
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7
Loss of phospholipase PLAAT3 causes a mixed lipodystrophic and neurological syndrome due to impaired PPARγ signaling
enthalten in:
Nature genetics
| 2023
von
Schuermans, N.
|
El Chehadeh, S.
|
Hemelsoet, D.
| +36
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8
Changes in amyloidosis phenotype over 11 years in a cardiac amyloidosis referral centre cohort in France
enthalten in:
Archives of cardiovascular diseases
| 2023
von
Damy, T.
|
Zaroui, A.
|
de Tournemire, M.
| +35
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9
An early onset benign myopathy with glycogen storage caused by a de novo 1.4 Mb-deletion of chromosome 14
enthalten in:
Neuromuscular disorders : NMD
| 2023
von
Severa, G.
|
Pennisi, A.
|
Barnerias, C.
| +13
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10
Myopathologic trajectory in Duchenne muscular dystrophy (DMD) reveals lack of regeneration due to senescence in satellite cells
enthalten in:
Acta neuropathologica communications
| 2023
von
Cardone, N.
|
Taglietti, V.
|
Baratto, S.
| +14
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Muscle & nerve
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Journal of neuropathology and experimental neur...
6
Neuromuscular disorders : NMD
6
Rheumatology (Oxford, England)
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Acta Neuropathologica Communications
5
Acta neuropathologica
5
Acta neuropathologica communications
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Molecular biology reports
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4
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Autoimmunity reviews
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BMC medicine
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Joint bone spine
3
Journal of molecular neuroscience
3
Medicine
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Annals of neurology
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Adjuvants, Immunologic
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10
Autoantibodies
10
Vaccines
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Aluminum
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5QB0T2IUN0
8
Aluminum Hydroxide
8
Biomarkers
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Letter
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0Z5B2CJX4D
5
CPD4NFA903
5
Comment
5
Duchenne muscular dystrophy
5
Fluorodeoxyglucose F18
4
Aluminum hydroxide
4
Brain imaging
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Erscheinungszeitraum
143
2000-
11
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
127
Englisch
3
Französisch
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