Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Filter bei nächster Suche beibehalten
journalStr:"Annals of human genetics"
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Asian+Continental+Ancestry+Group%22&type=Subject&filter%5B%5D=journalStr%3A%22Annals+of+human+genetics%22
/vufind/Search/Results?lookfor=%22Asian+Continental+Ancestry+Group%22&type=Subject&filter%5B%5D=journalStr%3A%22Annals+of+human+genetics%22
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Asian+Continental+Ancestry+Group%22&type=Subject&filter%5B%5D=journalStr%3A%22Annals+of+human+genetics%22
PubPharm (7)
1
The Association between the Polymorphisms in a Sodium Channel Gene SCN7A and Essential Hypertension: A Case‐Control Study in the Northern Han Chinese
enthalten in:
Annals of human genetics
| 2015
von
Zhang, B.
|
Li, M.
|
Wang, L.
| +6
Wird geladen...
2
Founder Haplotype Analysis of Fanconi Anemia in the Korean Population Finds Common Ancestral Haplotypes for a FANCG Variant
enthalten in:
Annals of human genetics
| 2015
von
Park, J.
|
Kim, M.
|
Jang, W.
| +8
Wird geladen...
3
Association of Monocyte Chemoattractant Protein‐1 (MCP‐1)‐2518A>G Polymorphism with Susceptibility to Coronary Artery Disease: A Meta‐Analysis
enthalten in:
Annals of human genetics
| 2015
von
Bai, X.
|
Li, S.
|
Wang, M.
| +6
Wird geladen...
4
Identification and Molecular Characterization of HNF1B Gene Mutations in Indian Diabetic Patients with Renal Abnormalities
enthalten in:
Annals of human genetics
| 2015
von
Kanthimathi, S.
|
Balamurugan, K.
|
Mohan, V.
| +3
Wird geladen...
5
Addressing Population‐Specific Multiple Testing Burdens in Genetic Association Studies
enthalten in:
Annals of human genetics
| 2015
von
Sobota, R.
|
Shriner, D.
|
Kodaman, N.
| +6
Wird geladen...
6
Analysis of Human Triallelic SNPs by Next‐Generation Sequencing
enthalten in:
Annals of human genetics
| 2015
von
Cao, M.
|
Shi, J.
|
Wang, J.
| +3
Wird geladen...
7
Novel A219P Mutation of Hydroxymethylbilane Synthase Identified in a Chinese Woman with Acute Intermittent Porphyria and Syndrome of Inappropriate Antidiuretic Hormone
enthalten in:
Annals of human genetics
| 2015
von
Li, Y.
|
Qu, H.
|
Wang, H.
| +2
Wird geladen...
1
[1]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Ihre gewählten Filter
Filter bei nächster Suche beibehalten
Filter aufheben
Zeitschrift: Annals of human genetics
Medienart
7
Aufsätze
7
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
Annals of human genetics
Thema
7
Asian Continental Ancestry Group - genetics
3
Genes
3
Mutation
2
European Continental Ancestry Group - genetics
2
Haplotypes
2
Polymorphism
2
polymorphism
1
Acute intermittent porphyria
1
Anemia
1
Asian Indians
1
Cardiovascular disease
1
Chemokine CCL2 - genetics
1
Chinesisch
1
Common ancestral haplotypes
1
Confidence intervals
1
Coronary Artery Disease - genetics
1
Coronary artery disease
1
Diabetes
1
Diabetes Mellitus - genetics
1
FANCA
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
7
Englisch
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...