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topic_facet:"Carrier Proteins"
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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Anikster%2C+Yair%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Carrier+Proteins%22
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Anikster%2C+Yair%22&type=Person&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Carrier+Proteins%22
PubPharm (4)
1
TECPR2 mutations cause a new subtype of familial dysautonomia like hereditary sensory autonomic neuropathy with intellectual disability
enthalten in:
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society
| 2016
von
Heimer, G.
|
Oz-Levi, D.
|
Eyal, E.
| +15
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2
TECPR2 Cooperates with LC3C to Regulate COPII-Dependent ER Export
enthalten in:
Molecular cell
| 2015
von
Stadel, D.
|
Millarte, V.
|
Tillmann, K.
| +12
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3
Mutation in TECPR2 reveals a role for autophagy in hereditary spastic paraparesis
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2012
von
Oz-Levi, D.
|
Ben-Zeev, B.
|
Ruzzo, E.
| +16
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4
Nonsense mutations in ADTB3A cause complete deficiency of the beta3A subunit of adaptor complex-3 and severe Hermansky-Pudlak syndrome type 2
enthalten in:
Pediatric research
| 2002
von
Huizing, M.
|
Scher, C.
|
Strovel, E.
| +4
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American journal of human genetics
1
European journal of paediatric neurology : EJPN...
1
Molecular cell
1
Pediatric research
Thema
Carrier Proteins
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Journal Article
4
Research Support, Non-U.S. Gov't
3
Case Reports
3
Nerve Tissue Proteins
3
TECPR2 protein, human
1
9007-49-2
1
AP3B1 protein, human
1
Adaptor Protein Complex 3
1
Adaptor Protein Complex beta Subunits
1
Adaptor Proteins, Signal Transducing
1
Adaptor Proteins, Vesicular Transport
1
Antigens, CD
1
Apoptosis Regulatory Proteins
1
Autophagy
1
BLOC1S1 protein, human
1
CD63 protein, human
1
Codon, Nonsense
1
DNA
1
GABARAP protein, human
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Erscheinungszeitraum
3
2010-2019
1
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
4
Englisch
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