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PubPharm (5)
1
Two novel missense substitutions in the VSX1 gene : clinical and genetic analysis of families with Keratoconus from India
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2015
von
Shetty, R.
|
Nuijts, R.
|
Nanaiah, S.
| +6
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2
Two novel missense substitutions in the VSX1 gene: clinical and genetic analysis of families with Keratoconus from India
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2015
von
Shetty, R.
|
Nuijts, R.
|
Nanaiah, S.
| +6
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3
Two novel missense substitutions in the VSX1 gene: clinical and genetic analysis of families with Keratoconus from India
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2015
von
Shetty, R.
|
Nuijts, R.
|
Nanaiah, S.
| +6
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4
Exome sequencing is an efficient tool for variant late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis molecular diagnosis
enthalten in:
PloS one
| 2014
von
Patiño, L.
|
Battu, R.
|
Ortega-Recalde, O.
| +4
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5
Genetic and genomic perspective to understand the molecular pathogenesis of keratoconus
enthalten in:
Indian journal of ophthalmology
| 2013
von
Jeyabalan, N.
|
Shetty, R.
|
Ghosh, A.
| +3
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5
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Zeitschriftentitel
3
BMC medical genetics
1
Indian journal of ophthalmology
1
PloS one
Thema
3
Journal Article
2
)
2
CVC (Chx10/Vsx–1 and ceh–10) domain
2
Eye Proteins
2
Familial keratoconus
2
Haplotype analysis
2
Missense mutation
2
Mutation screening
2
Research Support, Non-U.S. Gov't
2
Visual system homeobox gene (
2
analysis
1
Case Reports
1
Homeodomain Proteins
1
Review
1
VSX1 protein, human
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Erscheinungszeitraum
2010-2019
3
2015
1
2014
1
2013
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
5
Englisch
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