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/vufind/Search/Results?lookfor=%22Ahmad%2C+Mashal%22&type=Person&sort=year
Search /vufind/Search2/Results?lookfor=%22Ahmad%2C+Mashal%22&type=Person&sort=year
PubPharm (4)
1
Unveiling genetics of non-syndromic albinism using whole exome sequencing : A comprehensive study of TYR, TYRP1, OCA2 and MC1R genes in 17 families
enthalten in:
Gene
| 2024
von
Zaman, Q.
|
Khan, J.
|
Ahmad, M.
| +23
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2
Whole exome sequencing identified five novel variants in CNTN2, CARS2, ARSA, and CLCN4 leading to epilepsy in consanguineous families
enthalten in:
Frontiers in genetics
| 2023
von
Abdulkareem, A.
|
Zaman, Q.
|
Khan, H.
| +12
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3
Report of Hermansky-Pudlak Syndrome in Two Families with Novel Variants in HPS3 and HPS4 Genes
enthalten in:
Genes
| 2023
von
Zaman, Q.
|
Sadeeda
|
Anas, M.
| +11
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4
The impact of external funding flow on Jordan’s GDP (1997-2017)
in:
International Journal of Research In Business and Social Science
| 2021
von
Ahmad Mashal
|
Emad Ahmad
|
Lama Nasrawi
| +1
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1
Frontiers in genetics
1
Gene
1
Genes
1
International Journal of Research In Business a...
Thema
3
Journal Article
1
ARSA
1
CARS2
1
CNTN2
1
Case Reports
1
ClCN4
1
EC 1.-
1
EC 1.14.18.-
1
H
1
HPS3
1
HPS3 protein, human
1
HPS4
1
Hermansky–Pudlak syndrome
1
Intracellular Signaling Peptides and Proteins
1
Melanocytes
1
Membrane Glycoproteins
1
Membrane Transport Proteins
1
Molecular diagnostics
1
OCA2 protein, human
1
Oculocutaneous albinism
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Erscheinungszeitraum
1
2024
2
2023
1
2021
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
4
Englisch
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