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PubPharm (193)
91
Long-term effectiveness of agalsidase alfa enzyme replacement in Fabry disease: A Fabry Outcome Survey analysis
in:
Molecular Genetics and Metabolism Reports
| 2015
von
Michael Beck
|
Derralynn Hughes
|
Christoph Kampmann
| +7
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92
Agalsidase alfa in pediatric patients with Fabry disease : a 6.5-year open-label follow-up study
enthalten in:
Orphanet journal of rare diseases
| 2014
von
Schiffmann, R.
|
Pastores, G.
|
Lien, Y.
| +4
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93
The switch of enzyme therapy in Fabry disease
enthalten in:
Giornale italiano di nefrologia : organo ufficiale della Societa italiana di nefrologia
| 2014
von
Riccio, E.
|
Pisani, A.
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94
Fabry nephropathy : a review - how can we optimize the management of Fabry nephropathy?
enthalten in:
BMC nephrology
| 2014
von
Waldek, S.
|
Feriozzi, S.
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95
Outcomes of patients treated through the Canadian Fabry disease initiative
enthalten in:
Molecular genetics and metabolism
| 2014
von
Sirrs, S.
|
Bichet, D.
|
Casey, R.
| +26
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96
Patients with Fabry disease after enzyme replacement therapy dose reduction versus treatment switch
enthalten in:
Journal of the American Society of Nephrology : JASN
| 2014
von
Weidemann, F.
|
Krämer, J.
|
Duning, T.
| +14
CommentIn: J Am Soc Nephrol. 2014 Apr;25(4):653-5. - PMID 24556355
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97
Clinical observations on enzyme replacement therapy in patients with Fabry disease and the switch from agalsidase beta to agalsidase alfa
enthalten in:
Journal of the Chinese Medical Association : JCMA
| 2014
von
Lin, H.
|
Huang, Y.
|
Liao, H.
| +11
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98
Comparative study on mannose 6-phosphate residue contents of recombinant lysosomal enzymes
enthalten in:
Molecular genetics and metabolism
| 2014
von
Togawa, T.
|
Takada, M.
|
Aizawa, Y.
| +3
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99
Changes in plasma and urine globotriaosylceramide levels do not predict Fabry disease progression over 1 year of agalsidase alfa
enthalten in:
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics
| 2013
von
Schiffmann, R.
|
Ries, M.
|
Blankenship, D.
| +12
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100
Home-based infusion therapy--a feasible approach for chronically ill patients? A new path to provide superior patient care exemplified for Fabry's disease
enthalten in:
Deutsche medizinische Wochenschrift (1946)
| 2013
von
Beck, M.
|
Gaedeke, J.
|
Martus, P.
| +2
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Molecular genetics and metabolism
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Journal of inherited metabolic disease
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Genetics in medicine : official journal of the ...
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Drug design, development and therapy
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Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992)
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Drug Design, Development and Therapy
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Medicina
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Molecular genetics and metabolism reports
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PloS one
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Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992). Supplement
3
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Der Nephrologe
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agalsidase alfa
156
Journal Article
149
EC 3.2.1.22
149
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2HLC17MX9G
145
Isoenzymes
145
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67
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65
Fabry disease
65
agalsidase beta
57
RZD65TSM9U
37
Review
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Agalsidase alfa
27
Enzyme replacement therapy
27
enzyme replacement therapy
25
71965-57-6
25
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25
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16
Comparative Study
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Erscheinungszeitraum
25
2020-
98
2010-2019
61
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
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Sprache
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