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/vufind/Search/Results?lookfor=%22AULA%2C+P%22&type=Person&page=5
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PubPharm (212)
41
Mutations in subunit 6 of the F1F0-ATP synthase cause two entirely different diseases (FEBS 18905)
enthalten in:
FEBS letters
| 1997
von
Majander, A.
|
Lamminen, T.
|
Juvonen, V.
| +4
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42
Acceptance of genetic testing in a general population: Age, education and gender differences
enthalten in:
Patient education and counseling
| 1997
von
Aro, A.
|
Hakonen, A.
|
Hietala, M.
| +4
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43
Epidemiology of hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) in south western Finland
enthalten in:
Neuromuscular disorders
| 1997
von
Meretoja, P.
|
Silander, K.
|
Kalimo, H.
| +3
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44
A physical map of the 6q14-q15 region harboring the locus for the lysosomal membrane sialic acid transport defect
enthalten in:
Genomics
| 1996
von
Leppänen, P.
|
Isosomppi, J.
|
Schleutker, J.
| +2
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45
DNA-based carrier screening in primary healthcare : screening for aspartylglucosaminuria mutations in maternity health offices
enthalten in:
Clinical chemistry
| 1996
von
Hietala, M.
|
Aula, P.
|
Syvänen, A.
| +3
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46
The genetic relationship between the Finns and the Finnish Saami (Lapps) : analysis of nuclear DNA and mtDNA
enthalten in:
American journal of human genetics
| 1996
von
Lahermo, P.
|
Sajantila, A.
|
Sistonen, P.
| +4
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47
Attitudes toward genetic testing in Finland
enthalten in:
Duodecim; laaketieteellinen aikakauskirja
| 1996
von
Aula, P.
|
Hietala, M.
|
Niemelä, P.
| +3
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48
Haplotype analysis in prenatal diagnosis and carrier identification of Salla disease
enthalten in:
Journal of medical genetics
| 1996
von
Schleutker, J.
|
Sistonen, P.
|
Aula, P.
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49
A de novo duplication in 17p11.2 and a novel mutation in the Po gene in two Déjérine-Sottas syndrome patients
enthalten in:
Human mutation
| 1996
von
Silander, K.
|
Meretoja, P.
|
Nelis, E.
| +4
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50
DNA-Based Carrier Screening in Primary Healthcare: Screening for Aspartylglucosaminuria Mutations in Maternity Health Offices
enthalten in:
Clinical chemistry
| 1996
von
Hietala, M.
|
Aula, P.
|
Syvänen, A.
| +3
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Medienart
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198
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14
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Zeitschriftentitel
24
Duodecim; laaketieteellinen aikakauskirja
14
Human genetics
12
Clinical genetics
11
American journal of human genetics
9
Prenatal diagnosis
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Hereditas
8
Journal of inherited metabolic disease
7
Genomics
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Human mutation
5
Neurology
4
American journal of medical genetics
4
European journal of human genetics : EJHG
4
FEBS letters
4
Lancet (London, England)
4
Nature genetics
4
Neuropediatrics
3
Annales paediatriae Fenniae
3
Human genetics <Berlin>
3
Humangenetik
3
Journal of perinatal medicine
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Thema
168
Journal Article
79
Research Support, Non-U.S. Gov't
22
Case Reports
17
Aspartylglucosylaminase
17
EC 3.5.1.26
17
Sialic Acids
14
Amidohydrolases
14
EC 3.5.-
12
DNA, Mitochondrial
11
9007-49-2
11
Acetylglucosamine
11
DNA
11
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
11
V956696549
10
alpha-Fetoproteins
9
2776-93-4
9
GZP2782OP0
9
N-Acetylneuraminic Acid
9
N-acetylglucosaminylasparagine
8
Comparative Study
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Erscheinungszeitraum
7
2000-
153
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
166
Englisch
26
Finnisch
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