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journalStr:"Human molecular genetics"
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/vufind/Search/Results?join=AND&bool0%5B%5D=AND&lookfor0%5B%5D=%22Zhang%2C+Juanjuan%22&type0%5B%5D=Person&op0%5B%5D=OR&filter%5B%5D=journalStr%3A%22Human+molecular+genetics%22
Search /vufind/Search2/Results?join=AND&bool0%5B%5D=AND&lookfor0%5B%5D=%22Zhang%2C+Juanjuan%22&type0%5B%5D=Person&op0%5B%5D=OR&filter%5B%5D=journalStr%3A%22Human+molecular+genetics%22
PubPharm (7)
1
Nuclear modifier YARS2 allele correction restored retinal ganglion cells-specific deficiencies in Leber's hereditary optic neuropathy
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2023
von
Chen, J.
|
Chen, C.
|
Chen, J.
| +7
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2
Leber's hereditary optic neuropathy-associated ND6 14484T > C mutation caused pleiotropic effects on the complex I, RNA homeostasis, apoptosis and mitophagy
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2022
von
Liang, M.
|
Ji, Y.
|
Zhang, L.
| +6
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3
Contribution of mitochondrial ND1 3394T>C mutation to the phenotypic manifestation of Leber's hereditary optic neuropathy
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2019
von
Ji, Y.
|
Zhang, J.
|
Yu, J.
| +18
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4
Leber's hereditary optic neuropathy (LHON)-associated ND5 12338T > C mutation altered the assembly and function of complex I, apoptosis and mitophagy
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2018
von
Zhang, J.
|
Ji, Y.
|
Lu, Y.
| +4
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5
The exome sequencing identified the mutation in YARS2 encoding the mitochondrial tyrosyl-tRNA synthetase as a nuclear modifier for the phenotypic manifestation of Leber's hereditary optic neuropathy-associated mitochondrial DNA mutation
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2016
von
Jiang, P.
|
Jin, X.
|
Peng, Y.
| +16
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6
The exome sequencing identified the mutation in YARS2 encoding the mitochondrial tyrosyl-tRNA synthetase as a nuclear modifier for the phenotypic manifestation of Leber's hereditary optic neuropathy-associated mitochondrial DNA mutation
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2016
von
Qu, J.
|
Wang, M.
|
Zhang, M.
| +16
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7
The exome sequencing identified the mutation in YARS2 encoding the mitochondrial tyrosyl-tRNA synthetase as a nuclear modifier for the phenotypic manifestation of Leber's hereditary optic neuropathy-associated mitochondrial DNA mutation
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2015
von
Jiang, P.
|
Jin, X.
|
Peng, Y.
| +16
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DNA, Mitochondrial
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EC 1.6.99.3
3
EC 7.1.1.2
3
Electron Transport Complex I
3
NADH Dehydrogenase
2
EC 6.1.1.1
2
MT-ND5 protein, human
2
MT-ND6 protein, human
2
Mitochondrial Proteins
2
Tyrosine-tRNA Ligase
1
63231-63-0
1
8L70Q75FXE
1
9007-43-6
1
Adenosine Triphosphate
1
Annexin A5
1
Caspases
1
Cyclooxygenase 2
1
Cytochromes c
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Erscheinungszeitraum
2
2020-
5
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
7
Englisch
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