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topic_facet:"muscular dystrophy"
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/vufind/Search/Results?join=AND&bool0%5B%5D=AND&lookfor0%5B%5D=%22Wagner%2C+Kathryn+R%22&type0%5B%5D=Person&op0%5B%5D=OR&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22muscular+dystrophy%22
Search /vufind/Search2/Results?join=AND&bool0%5B%5D=AND&lookfor0%5B%5D=%22Wagner%2C+Kathryn+R%22&type0%5B%5D=Person&op0%5B%5D=OR&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22muscular+dystrophy%22
PubPharm (9)
1
Mss51 deletion increases endurance and ameliorates histopathology in the mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy
enthalten in:
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
| 2021
von
Rovira Gonzalez, Y.
|
Moyer, A.
|
LeTexier, N.
| +10
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2
The care of patients with Duchenne, Becker, and other muscular dystrophies in the COVID-19 pandemic
enthalten in:
Muscle & nerve
| 2020
von
Veerapandiyan, A.
|
Wagner, K.
|
Apkon, S.
| +12
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3
Biological scaffold-mediated delivery of myostatin inhibitor promotes a regenerative immune response in an animal model of Duchenne muscular dystrophy
enthalten in:
The Journal of biological chemistry
| 2018
von
Estrellas, K.
|
Chung, L.
|
Cheu, L.
| +6
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4
Bone health in facioscapulohumeral muscular dystrophy : A cross-sectional study
enthalten in:
Muscle & nerve
| 2017
von
Chagarlamudi, H.
|
Corbett, A.
|
Stoll, M.
| +6
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5
Bone health in facioscapulohumeral muscular dystrophy: A cross‐sectional study
enthalten in:
Muscle & nerve
| 2017
von
Chagarlamudi, H.
|
Corbett, A.
|
Stoll, M.
| +6
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6
Contemporary cardiac issues in Duchenne muscular dystrophy. Working Group of the National Heart, Lung, and Blood Institute in collaboration with Parent Project Muscular Dystrophy
enthalten in:
Circulation
| 2015
von
McNally, E.
|
Kaltman, J.
|
Benson, D.
| +20
ErratumIn: Circulation. 2015 Jun 23;131(25):e539 Groh, William J [added]. - PMID 26099961
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7
Magnetic resonance imaging phenotyping of Becker muscular dystrophy
enthalten in:
Muscle & nerve
| 2014
von
Faridian-Aragh, N.
|
Wagner, K.
|
Leung, D.
| +1
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8
ANO5 gene analysis in a large cohort of patients with anoctaminopathy : confirmation of male prevalence and high occurrence of the common exon 5 gene mutation
enthalten in:
Human mutation
| 2013
von
Sarkozy, A.
|
Hicks, D.
|
Hudson, J.
| +60
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9
Fast skeletal muscle troponin activator in the dy2J muscular dystrophy model
enthalten in:
Muscle & nerve
| 2013
von
Miciak, J.
|
Warsing, L.
|
Tibbs, M.
| +5
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1
Anoctamins
1
Antibodies, Monoclonal
1
BMD
1
Becker muscular dystrophy
1
Bone
1
Bone mineral density
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Erscheinungszeitraum
2
2020-
7
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
9
Englisch
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