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PubPharm (12)
1
A novel intronic homozygous mutation in the AMT gene of a patient with nonketotic hyperglycinemia and hyperammonemia
enthalten in:
Metabolic brain disease
| 2018
von
Silverstein, S.
|
Veerapandiyan, A.
|
Hayes-Rosen, C.
| +2
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2
Novel Mutation in PLA2G6 Gene in a Patient with Infantile Neuroaxonal Dystrophy
enthalten in:
Journal of pediatric neurology
| 2016
von
Veerapandiyan, A.
|
Chaudhari, A.
|
Aravindhan, A.
| +1
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3
Seizure predisposition after perinatal hypoxia: Effects of subsequent age and of an epilepsy predisposing gene mutation
enthalten in:
Epilepsia
| 2013
von
Leonard, A.
|
Hyder, S.
|
Kolls, B.
| +4
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4
Altered Development of the Dorsolateral Prefrontal Cortex in Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome: An In Vivo Proton Spectroscopy Study
enthalten in:
Biological psychiatry
| 2012
von
Shashi, V.
|
Veerapandiyan, A.
|
Keshavan, M.
| +5
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5
Electroencephalographic and seizure manifestations in two patients with folate receptor autoimmune antibody-mediated primary cerebral folate deficiency
enthalten in:
Epilepsy & behavior
| 2012
von
Steele, S.
|
Cheah, S.
|
Veerapandiyan, A.
| +3
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6
Possible induction of West syndrome by oxcarbazepine therapy in a patient with complex partial seizures
enthalten in:
Epileptic disorders
| 2012
von
Veerapandiyan, A.
|
Singh, P.
|
Mikati, M.
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7
Two Patients With an Anti-N-Methyl-d-Aspartate Receptor Antibody Syndrome-Like Presentation and Negative Results of Testing for Autoantibodies
enthalten in:
Pediatric neurology
| 2011
von
Shah, R.
|
Veerapandiyan, A.
|
Winchester, S.
| +2
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8
Structural connectivity of the frontal lobe in children with drug-resistant partial epilepsy
enthalten in:
Epilepsy & behavior
| 2011
von
Holt, R.
|
Provenzale, J.
|
Veerapandiyan, A.
| +8
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9
The role of cephalometry in assessing velopharyngeal dysfunction in velocardiofacial syndrome
enthalten in:
The laryngoscope
| 2011
von
Veerapandiyan, A.
|
Blalock, D.
|
Ghosh, S.
| +3
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10
Oculogyric crises secondary to lamotrigine overdosage
enthalten in:
Epilepsia
| 2011
von
Veerapandiyan, A.
|
Gallentine, W.
|
Winchester, S.
| +3
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