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Search /vufind/Search2/Results?join=AND&bool0%5B%5D=AND&lookfor0%5B%5D=%22Thaventhiran%2C+James%22&type0%5B%5D=Person&op0%5B%5D=OR&filter%5B%5D=publishDate%3A%22%5B2010+TO+2019%5D%22
PubPharm (31)
1
The use of CRISPR for variant specificity in the genetic diagnosis of primary immunodeficiency disease (PID)
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2019
von
Mann, T.
|
Smith, A.
|
Spencer, S.
| +2
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2
Predicting the Occurrence of Variants in RAG1 and RAG2
enthalten in:
Journal of clinical immunology
| 2019
von
Lawless, D.
|
Lango Allen, H.
|
Thaventhiran, J.
| +6
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3
Loss of the interleukin-6 receptor causes immunodeficiency, atopy, and abnormal inflammatory responses
enthalten in:
The Journal of experimental medicine
| 2019
von
Spencer, S.
|
Köstel Bal, S.
|
Egner, W.
| +35
CommentIn: J Exp Med. 2019 Sep 2;216(9):1969-1971. - PMID 31235508
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4
Predicting the Occurrence of Variants in RAG1 and RAG2
enthalten in:
Journal of clinical immunology
| 2019
von
Lawless, D.
|
Lango Allen, H.
|
Thaventhiran, J.
| +5
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5
Predicting the Occurrence of Variants in RAG1 and RAG2
enthalten in:
Journal of clinical immunology
| 2019
von
Lawless, D.
|
Lango Allen, H.
|
Thaventhiran, J.
| +5
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6
Predicting the Occurrence of Variants in RAG1 and RAG2
enthalten in:
Journal of clinical immunology
| 2019
von
Lawless, D.
|
Lango Allen, H.
|
Thaventhiran, J.
| +5
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7
GRID – Genomics of Rare Immune Disorders: a highly sensitive and specific diagnostic gene panel for patients with primary immunodeficiencies
enthalten in:
bioRxiv.org
| 2019
von
Simeoni, I.
|
Shamardina, O.
|
Deevi, S.
| +20
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8
Pathogenic NFKB2 variant in the ankyrin repeat domain (R635X) causes a variable antibody deficiency
enthalten in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
| 2019
von
Tuijnenburg, P.
|
Lango Allen, H.
|
de Bree, G.
| +9
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9
Human interleukin-2 receptor β mutations associated with defects in immunity and peripheral tolerance
enthalten in:
The Journal of experimental medicine
| 2019
von
Zhang, Z.
|
Gothe, F.
|
Pennamen, P.
| +25
CommentIn: J Exp Med. 2019 Jun 3;216(6):1231-1233. - PMID 31068380
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10
Loss-of-function nuclear factor κB subunit 1 (NFKB1) variants are the most common monogenic cause of common variable immunodeficiency in Europeans
enthalten in:
The Journal of allergy and clinical immunology
| 2018
von
Tuijnenburg, P.
|
Lango Allen, H.
|
Burns, S.
| +128
CommentIn: J Allergy Clin Immunol. 2018 Oct;142(4):1062-1065. - PMID 30165054
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